Необратимая сорбция

Cтраница 2

Заметим, что в случае обмена, сопровождающегося необратимой сорбцией ионов функциональными группами ионита, скорость процесса, который определяется внутренней диффузией, в принципе должна зависеть от концентрации раствора ( см. гл. [16]

Влияние кинетики десорбционного процесса на концентрационные. [17]

В предельном варианте ( а - 0 - случай необратимой сорбции на площадках второго типа и а - со - полностью обратимая сорбция на данном типе площадок) результаты качественно подобны полученным ранее в рамках аналитической модели ( разд. Кроме того, расчеты показали, что для выбранных условий влияние необратимости сорбции вполне ощутимо при а a tn ОД. [18]

Нами разработана методика определения кислотности катализатора, которая включает необратимую сорбцию основания из газовой фазы катализатором при определенной температуре и парциальном давлении кислорода. [19]

Иногда на свежеприготовленном сорбенте теряется заметная часть выделяемого вещества из-за необратимой сорбции, которая при повторном использовании сорбента уже не проявляется. Места такой сорбции следует насытить, пропуская через сорбент 10-кратное против расчетного количество неочищенного вещества и элюируя выбранным для работы способом все, что удается: люировать. [20]

Концентрационная зависимость сигнала хроматографа. [21]

При введении в хроматограф уменьшающихся проб анализируемой смеси нужно помнить о возможности необратимой сорбции вещества, в особенности когда оно находится в микроколичествах, и принимать соответствующие меры предосторожности. [22]

Вычитание может быть осуществлено либо в результате необратимо протекающих химических реакций, либо вследствие необратимой сорбции разделяемых компонентов неподвижной фазой. [23]

Здесь величина у изменяется в зависимости от I, что указывает на то, что линейная кинетика неравновесной необратимой сорбции здесь, по-видимому, не применима. [24]

В случае элюэнтного метода в качестве носителя используют песок, обработанный триметилхлор-силаном, для того чтобы избежать необратимой сорбции полимера в процессе фракционирования. В качестве элюента используют смесь хлороформа с гексаном при 31 С. Для определения средней молекулярной массы используют методы светорассеяния, ультрацентрифугирования и вискозиметрию. [25]

Здесь представлено математическое описание мицел-лярно-полимерного заводнения [32], построенное на основе автомодельных решений уравнений двухфазной фильтрации с учетом необратимой сорбции в зоне ми-целлярной оторочки ( МО), а после ее разрушения - в зоне водного раствора полимера. Учет адсорбции полимера отвечает современным представлениям о ее характере. [26]

Как было показано в табл. 1, удовлетворительное разделение хлора, фосгена, хлористого водорода и четыреххлористого кремния при необратимой сорбции хлористого бора имеет место на динонилфтала-те, причем все разделение осуществляется за 12 мин. Так как время удерживания полярного хлористого водорода на динонилфталате больше, чем на ВКЖ-94, он четко отделяется от СО и С02 и нет необходимости определять его отдельно на колонке с силикагелем. Таким образом, сокращается общее время анализа. При применении динонилфталата становится возможным использование инзенского кирпича вместо целита, а также применение неостеклованных платиновых нитей в детекторе. Для расчета анализов в этом случае требуется абсолютная калибровка. [27]

Как было показано в табл. 1, удовлетворительное разделение хлора, фосгена, хлористого водорода н четырсххлористого кремния при необратимой сорбции хлористого бора имеет место на динонилфталате, причем все разделение осуществляется за 12 мин. Так как время удерживания полярного хлористого водорода на динонилфталате больше, чем на ВКЖ-94, он четко отделяется от СО и СО. Таким образом, сокращается общее время анализа. При применении дпнонилфталата становится возможным использование инзенского кирпича вместо целита, а также применение неостсклованных платиновых нитей в детекторе. Для расчета анализов в этом случае требуется абсолютная калибровка. [28]

В некоторых случаях обнаружено, что при использовании свежеприготовленных сорбентов теряется часть активности выделяемого вещества, вероятно, из-за его необратимой сорбции. Так, Го-рецкий и др. [12] описали изменчивость конъюгата пенициллин - сефароза. Аминобензилпенициллин, присоединенный к сефарозе брО Мциановым методом, дает очень устойчивый конъюгат, который сохраняет свою способность специфически адсорбировать D-ала-нинкарбоксипептидазу даже после хранения в воде в присутствии 0 02 % азида натрия при 4 С в течение нескольких месяцев. Насыщение геля неочищенным ферментом ( для чего берется - 10-кратный избыток фермента по сравнению с используемым для обычной очистки) превращает пенициллин-сефарозу в нормальный обратимый сорбент, пригодный для аффинной хроматографии D-аланинкарбоксипептидазы. Этот эффект насыщения высоко специфичен, и никакой другой инертный белок, например бычий сывороточный альбумин, не может заменить D-аланинкарбок-сипептидазу в необратимой сорбции. Кроме того, показано, что при хранении гелей при 4 С некоторые из них, характеризующиеся необратимой сорбцией, превращались в сорбенты, пригодные для нормальной аффинной хроматографии. Это можно объяснить уменьшением числа высокоактивных сорбирующих центров на поверхности геля, вследствие чего связывание фермента этими модифицированными специфическими сорбентами становится обратимым. [29]

Ввиду специфики химической природы лиганда ( к упомянутому выше следует добавить сплошной, без характеристических полос, спектр поглощения, склонность к необратимой сорбции на ионообменных смолах, сложность выделения значительных количеств препарата из природных поверхностных вод) большинство физических и физико-химических методов не могли быть использованы при исследовании комплексообразования их с ионами металлов. [30]

Страницы: 1 2 3 4