Cтраница 1
Виланда, установившего, что тетраокись азота присоединяется к этиленовой связи аналогично галогенам, образуя наряду с другими продуктами а р-динитросоединения. Последние при действии щелочи легко отщепляют элементы азотистой кислоты, превращаясь в нитроолефины. [1]
Виланда на процесс окисления альдегидов в карбоновые кислоты, состоящие в том, что процесс окисления заключается в дегидрировании гидратной формы альдегида. [2]
Виланда 19 по присоединению четырехокиси азота к сопряженным диенам относятся к началу нынешнего столетия. [3]
Виланда, также представляет собой псевдонитрозит. Во всяком случае, оба атама азота в этом соединении присоединены к углеродному скелету. [4]
Виланда Практические работы по органической химии, Перев. [5]
Виланд, Земпер и Гмелин [390] указывают, что гидроксамовая кислота 10 легко образуется из неочищенного препарата фуроксанкарбоновой кислоты при нагревании в воде или при действии щелочи при комнатной темературе. [6]
Виланд и Боссерт [50] приводят схему окисления фенолов и гидразобен-золов над железным катализатором посредством перекиси диэтила вместо перекиси водорода. [7]
Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляющие вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода ( гидрохинон, гидразо бензол, дигидро нафталин и дигидро-антраценв присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Для соединений, не содержащих легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. [8]
Виланд [50] пришел к выводу, что даже незначительные добавки к минасакому газойлю изохинолина ( 0 27 %) заметно ухудшают выход продуктов каталитического крекинга и снижают октановое число бензина. Добавление же нейтральных азотистых соединений вызывает изменения иного характера. Добавка индола в газойль в количестве 0 37 % практически не влияет на выход бензина и кокса -: Качество продуктов практичеаки не изменяется. Добавление индола в количестве 0 65 % приводит к некоторому уменьшению выхода бензина и увеличению его октановой характеристики. [9]
Виланд и Франке 4 показали, что в случае быстрого окисления алифатических гидрокси - и аминосоединений каталитически активны только катионы закисного железа Fe и скорость реакции зависит от рН раствора. Но ионы и окисного и закисного железа катализируют окисление полифенолов, например гидрохинона, в хиноны. [10]
Виланд, 1940 г.), из которых приведем синтез, исходя из валина. Эта аминокислота превращается известным путем в а-кетокислоту, дающую в результате конденсации с формальдегидом лактон оксикетокислоты. Восстановление последнего водородом в присутствии платины приводит к получению соответствующего рацемического оксилактона. [11]
Виланд [36] нитровал двуокисью азота ароматические углеводороды, фенолы и амины. [12]
Виланд и Шван [264], а также Шотте [265] исследовали структуру и реакции органических ди - и полисульфидов. [13]
Виланд, практические работы по органической химии, Госхимиздат, 1948, стр. [14]
Виланд, Практические работы по органической химии, Госхимиздат, 1948, стр. [15]