Cтраница 2
Виланд, который лишь на основании исследований Демьянова пересмотрел свои взгляды и присоединился к мнению последнего, признав его приоритет. [16]
Виланд показал, что окисление спирта в альдегид, а последнего в кислоту во зможно и в отсутствие кислорода и что это окисление идет путем дегид-рирования. [17]
Виланд показал, что окисление спирта в альдегид, а последнего в кис-лоту-вбз М6жно и в отсутствие кислорода и что это окисление идет путем дегидрирования. [18]
Виланд, Практические работы по органической химии, Госхимиздат, 1948, стр. [19]
Виланд, Практические работы по органической химии, Госхимиздат, 1948, стр. [20]
Виланд выделил из лобелии 14 алкалоидов, из которых главным является лобелии Сг Н - О. При окислении обелина получается лобеланин, для которого Виланд ( 1929 г.) установил строение Г - метил-2 5-дн - [ фенацил 1-пипериднна. [21]
Виланд и Берг [107] пришли к заключению, что электролиты сорбируются в большем количестве и гораздо избирательнее целлюлозой, содержащей ионогенные группы, чем обыкновенной целлюлозой. [22]
Виланд, а также Иенссн и Чен выделили из кожных выделений жаб вещества, оказавшиеся производными индола. [23]
Виланд показал, что как процесс окисления, так и процесс восстановления могут быть просто объяснены прямым и обратным переходом атомов водорода. [24]
Виланд и Штимминг [2554] показали, что выходы ацетилги-дроксамовой кислоты при взаимодействии гидроксиламина со смешанными ангидридами уксусной кислоты зависят от природы кислоты, применяемой для образования ангидрида, и возрастают в следующем порядке: пропионовая кислота - - масляная кислота - - бензойная кислота. По данным Кеннера [1211], основность амина также может влиять на ход реакции; к аналогичному выводу пришли Воган и Осато [2366] на основании проведенных ими широких серий экспериментов. Соответствующие смешанные ангидриды были получены в этом случае из карбо-бензоксиглицина путем его реакции с хлорангидридами различных карбоновых кислот. Сравнение выходов при реакциях расщепления полученных ангидридов под действием анилина показало, что в случае пространственно экранированных алифатических кислот, например диэтилуксусной, триметилуксусной ( пивалиновой) или изовалериановой, выходы являются весьма удовлетворительными. Использование ароматических кислот, особенно тех, которые имеют заместитель в фенильном ядре, приводит к образованию сильно загрязненных продуктов с весьма низким выходом. Лоссе и Демут [1455] также отмечали существенную роль пространственных факторов в случае ангидридов с моно -, ди - и трифенилуксусными кислотами. [25]
Виланд, П. П. Шорыгин и многие другие считали, что замещению предшествует присоединение. [26]
Виланд и Хрометцка [3], исследуя реакцию окисления парафиновых углеводородов, показали, что последние сперва образуют альдегиды, превращающиеся в дальнейшем в жирные кар-боновые кислоты и первичные спирты. [27]
Виланд, Практические работы по органической химии, Госхимиздат, 1948, стр. [28]
Виланд [117] показал, что первой ступенью при ферментативном окислении органических молекул является дегидрирование. Так, палладиевая чернь катализирует не только окисление этилового спирта кислородом, но также и его анаэробное окисление хиноном или метиленовой синью. Палладиевая чернь может быть замещена дегидрогеназами. [29]
Виланд и Пробст ( 1937) установили, что смесь флуорена и 9-ме-тилфлуорена образует изоморфные кристаллы, которые кажутся совершенно однородными. Температура плавления их дибромпропз-водного постоянна. Тот факт, что это вещество представляет собой смесь двух веществ, был доказан только с помощью хроматографии на окиси алюминия, так как флуорен адсорбируется сильнее, чем его гомолог. Многократное хроматографическое разделение позволило получить чистый флуорен, очень слабо флуоресцирующий в ультрафиолетовом свете. [30]