Состав - равновесный пар
Cтраница 2
Аналогично решаются задачи определения температуры кипения насыщенной жидкости и состава равновесного пара. [16]
Далее следует найти по диаграмме N2 - Аг - О2 состав равновесных паров и, повторяя проделанные расчеты от тарелки к тарелке, найдем состав смеси, соответствующий месту ввода кислородной жидкости из нижней колонны. [17]
В этих системах температура кипения расслаивающейся жидкости является наинизшей, а состав равновесного пара - промежуточным между составами жидких фаз. [18]
Различие в методах, применяемых для получения данных о давлении и составе равновесного пара, а также погрешности, присущие каждому из них в отдельности, вызывают необходимость объективной и независимой оценки точности полученных результатов. [19]
Изменение количества жидкости в процессе открытого испарения, ее состав, а также состав равновесного пара закономерно связаны между собой уравнением ( 299), поэтому можно рассчитать условия равновесия между жидкостью и паром по данным о ходе процесса открытого испарения. [20]
 |
Зависимость температуры кипения от состава ( о и давления насыщенного пара от состава ( б. [21] |
На рисунке 22, а представлена зависимость температур кипения раствора от состава жидкости и от состава равновесного пара, а на рисунке 22, б - зависимость суммарного давления пара над раствором от состава жидкости и от состава пара. [22]
Наличие положительных отклонений от идеального поведения компонентов и ограниченная взаимная растворимость обусловливают характер зависимости температуры, давления и состава равновесного пара от состава жидкости. Наиболее простые соотношения получаются, если взаимная растворимость компонентов мала, так что ею можно пренебречь. В этом случае молекулы компонентов естественно не оказывают влияния друг на друга, поскольку сосуществующие фазы представляют собой практически чистые компоненты. [23]
АВ и, в конце концов, сводит ее на-нет с образованием гомогенного в жидкой фазе азеотропа, имеющего состав равновесного пара, в точности равный составу жидкости. Если же взаимная растворимость компонентов с повышением температуры понижается, то возрастание температуры влечет за собой увеличение разрыва АВ на кривой кипения. Крайним здесь является случай практически весьма слабой взаимной растворимости компонентов системы, рассмотренный далее. [24]
Это является важным результатом, поскольку измерение давлений пара для ряда жидких смесей обычно значительно проще, чем определение состава равновесного пара. [25]
При интенсивном перемешивании дистиллируемой жидкости ее состав идентичен с составом отбираемой кубовой жидкости, а состав дистиллята совпадает с составом равновесного пара. [26]
На этом рисунке составы растворов отмечены кружочками, для каждого раствора изображена нода в виде стрелки, конец которой соответствует составу равновесного пара. [27]
Если экспериментально определить зависимость состава раствора от его массы, то после дифференцирования найденной зависимости, можно рассчитать по формулам (V.1) составы равновесного пара. [28]
Для трех указанных систем на основании экспериментально установленной зависимости температуры кипения при данном давлении от состава жидкости Тр ( х) вычислены составы равновесного пара, с которыми сопоставлены опытные данные. Удовлетворительное совпадение расчетных значений с опытными данными позволяет применить уравнение Ван-Лаара с коэффициентами, значения которых приведены для исследованных давлений. Представлены табличные данные, позволяющие построить диаграммы х-у, необходимые для расчета ректификационной аппаратуры. [29]
При изменении давления насыщенного пара состав азеотроп-ного раствора в системах, обладающих минимумом на диаграмме кипения, изменяется в том же направлении, как и состав равновесного пара, а в системах, обладающих максимумом, - в противоположном направлении. [30]
Страницы: 1 2 3 4