Состав - равновесный пар
Cтраница 3
Расчет точек изотермических линий сопряженных нод производится аналогичным образом: по заданному составу жидкости вычисляются коэффициенты активности компонентов; по уравнению ( 3) определяется суммарная упругость паров кипящей жидкости; далее по уравнению ( II) рассчитывается состав равновесных паров, который принимается равным составу жидкости, необходимому для расчета следующей точки линии сопряженных нод. [31]
Для исследования фазового равновесия системы кислород - аргон авторы применили так называемый лейденский метод, в основе которого лежит измерение температуры и давления в конце конденсации смеси определенного состава. Состав равновесного пара вычисляется затем аналитически. В результате исследований были построены диаграммы Т - х-у для трех давлений: 1 0; 1 43 и 2 0 ата и составлены таблицы равновесных фаз для трех изотерм: 87; 90 и 95 К - Эти данные, несмотря на имевшие место погрешности ( возможное наличие примеси азота в смеси, а также применение по отношению к паровой фазе зависимостей идеального газа) и сравнительно узкий диапазон давлений, до последнего времени служили основой при расчете аргонных колонн. [32]
На теоретической тарелке достигается равновесие фаз, поэтому пары уш, поднимающиеся с тарелки 111, равновесны с жидкостью состава х3, стекающей с этой тарелки. Состав равновесных паров уш определяется ординатой точки Ь, лежащей на кривой равновесия. [33]
 |
Изменение концентраций пара и жидкости при дросселировании кубоиоЯ жидкости состава. Zi - 38 % Оа, YI 1 69 % Аг ( сплошные линии - жидкость, пунктирные - пар. [34] |
Расчет числа теоретических тарелок нижней колонны ведут от известного состава кубовой жидкости, стекающей с нижней тарелки. По диаграмме находят состав равновесного пара, уходящего с первой тарелки. По уравнению ( 11 - 57) находят состав жидкости, стекающей со второй тарелки. Повторяют расчет от тарелки к тарелке, сводя результаты в таблицу, пока содержание кислорода в поднимающемся с тарелки паре не достигнет содержания кислорода, заданного для жидкого азота из колонны. Если при этом количество аргона не соответствует тому, которым задавались при составлении материального баланса нижней колонны, то следует внести поправку в исходные данные и повторить расчет. [35]
Расчет числа теоретических тарелок нижней колонны ведут от известного состава кубовой жидкости, стекающей с нижней тарелки. По диаграмме находят состав равновесного пара, уходящего с первой тарелки. По уравнению ( П-57) находят состав жидкости, стекающей со второй тарелки. Повторяют расчет от тарелки к тарелке, сводя результаты в таблицу, пока содержание кислорода в поднимающемся с тарелки паре не достигнет содержания кислорода, заданного для жидкого азота из колонны. Если при этом количество аргона не соответствует тому, которым задавались при составлении материального баланса нижней колонны, то следует внести поправку в исходные данные и повторить расчет. [36]
 |
Равновесные данные для взаимно растворимых жидкостей с положительным отклонением от линейного закона Рауля в разных координатах. [37] |
Для взаимно растворимых жидкостей с положительным отклонением равновесных парциальных давлений от линейного закона Рауля графики, аналогичные рис. 6.1, представлены на рис. 6.2. Из графика на рис. 6.2, а следует, что общее давление П имеет максимальное значение ( точка А) при составе смеси, соответствующем концентрации хл. Над азеотропной смесью состав равновесных паров такой же, что и состав жидкости, ибо кривая равновесного состава фаз ( рис. 6.2, в) в точке с абсциссой ХА пересекает диагональ. [38]
 |
Составы равновесных жидкости и пара в различных водных системах. [39] |
На оси абсцисс отложены мольные доли низкокипящего ( нк) компонента В; при данной температуре давление пара у него больше. Кривые описывают зависимость состава равновесного пара от состава раствора; с увеличением относительного содержания компонента в растворе возрастает относительное содержание его в парах. Ординаты р & и рв отвечают давлению пара чистых компонентов А и В. [40]
Кривая / характеризует изменение температур кипения жидких смесей А и В в зависимости от их состава. Кривая 2 отвечает составам равновесного пара при температурах кипения жидких смесей различного состава. Выше кривой 2 система находится в газообразном ( парообразном) состоянии, ниже кривой / - в жидком состоянии. Между кривыми 1 и 2 находится гетерогенная - область равновесных состояний жидкость арь пар. [41]
Кривая 1 характеризует изменение температуры кипения жидких смесей А и В в зависимости от их состава. Кривая 2 отвечает составам равновесного пара при температурах кипения жидких смесей различного состава. [42]
Интересно отметить, что в системе втиленхлоргидрин - пропилвя-хлоргндрин, судя по результатам ориентировочных определений, прнведей-ных в работе Киреева, Каплана и Злобина [323], компоненты обладают также практически одинаковыми температурами кипения и смесь подчиняется законам идеальных смесей. В такой системе для любой смеси состав равновесного пара будет практически одинаков с составом данной смеси. [43]
В связи с оценкой методов расчета условий фазового равновесия в сложных системах по опытным данным для более простых систем представляет интерес выполненное И. Г. Винниченко и М. П. Су-саревым [151] сопоставление результатов экспериментального исследования равновесия между жидкостью и паром в четверной системе этиловый спирт - хлороформ - ацетон - гексан при 55 С с расчетами по разным методам, основанным на использовании опытных данных для бинарных и трехкомпонентных систем. Сопоставление производилось для 84 четверных растворов, для которых были экспериментально определены составы равновесного пара. [44]
Экспериментально определит равновесие пар-жидкость в полном объеме для бинарных смесей очень сложно, особенно при анализе составов равновесных фаз. Обычно состав кидкой фазы определяется более точно, тогда как погрешности в определении состава равновесного пара могут быть значительными, поэтому возникает необходимость в проверке опытных данных на их термодинамическую согласованность. [45]
Страницы: 1 2 3 4