Состав - насыщенный пар
Cтраница 2
 |
Диаграмма температура / t кипения - состав для смеси двух жидкостей А и В. А.| Схема, поясняющая ход процесса простой ( а и фрак-ционной ( б перегонки. [16] |
На рис. 29 кривая 2 характеризует состав насыщенного пара. При температурах, лежащих в области выше кривой 2, компоненты смеси находятся в состоянии пара, ниже кривой 1 - в жидком состоянии. Область, заключенная между кривыми I и 2, отвечает гетерогенному равновесию жидкость-пар. Взаимное расположение кривых / и 2 на диаграмме температура кипения - состав ( см. рис. 29) соответствует первому закону Коновалова, по которому пар по сравнению с находящейся с ним в равновесии жидкостью обогащен тем компонентом, прибавление которого к жидкости снижает ее температуру кипения. [17]
Давая общую оценку описанного метода расчета состава насыщенного пара, следует еще раз отметить его преимущества по сравнению с другими методами расчета: 1) невысокие требования к точности значений а0; 2) отсутствие заметного накопления погрешностей при переходе ко все возрастающим значениям х; 3) возможность оценки надежности вычисленных и экспериментальных данных с помощью естественного критерия, вытекающего пз самой схемы расчета; 4) возможность расчета аналитического состава пара вне зависимости от факта ассоциации компонентов в паре. [18]
Ввиду отсутствия достаточно надежных данных по составу насыщенных паров селена расчет значений теплот испарения и сублимации селена проводился в предположении, что пары селена состоят из равновесной смеси двухатомных и шестиатомных молекул селена. Поэтому значения теплот образования Se2 ( газ) и Se6 ( газ) являются некоторыми эффективными значениями, позволяющими удовлетворительно описать давление пара и теплоты парообразования селена в широком интервале температур, а также вычислить значения среднего числа атомов селена в молекулах, составляющих насыщенный пар, равные п 4 88 при 298 15 К и п 3 57 в точке кипения селена 958 5 К. [19]
Как видно из расположения изотерм каждой системы, состав насыщенного пара не остается постоянным при изменении температуры раствора. [20]
Каждая нижняя изотерма сегмента представляет собой кривую, выражающую зависимость состава насыщенного пара от того давления, под которым он находится в равновесии с жидкостью. [21]
Предположим, что эта колонна работает как описано выше, о состав насыщенного пара, подаваемого на питание, понижается до 40 моя. Нужно рассчитать для этого случая состав продуктов, выходящих из колонны, если количество пара, поднимающегося из куба-испарителя, и количество возвращаемой в колонну флегмы не изменяется, и, кроме того, определить, как надо изменить скорость этих двух потоков, чтобы сохранить первоначальное разделение. [23]
Верхняя линия рис. 96 - температура возгонки ( кипения) - состав насыщенных паров. [24]
 |
Диаграмма фазового равновесия смесн сероуглерода с ацетоном. [25] |
Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой или более высокой, чем температура кипения каждого компонента смеси в отдельности, и называются постояннокипя-щими, или азеотропными смесями. Явление азеотропии обусловлено сложными взаимоотношениями молекул в жидкости, основанными главным образом на силах сцепления, ассоциации и сольватации. [26]
Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой или более высокой, чем температура кипения каждого компонента смеси в отдельности, и называются постояннокипящими, или азеотропными, смесями. [27]
Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. [28]
Существуют двойные и тройные смеси с определенным соотношением компонентов, у которых состав насыщенного пара и жидкости одинаков. Такие смеси кипят при температуре более низкой или более высокой, чем температура кипения каждого компонента смеси в отдельности, и называются постояннокипя-щими, или азеотропными, смесями. Явление азеотропии обусловлено сложными взаимоотношениями молекул в жидкости, основанными главным образом на силах сцепления, ассоциации и сольватации. [29]
В предыдущем мной указана связь, которая существует между этими величинами и изменением состава насыщенных паров. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5