Состав - проба
Cтраница 1
Состав пробы, введенной в колонку, должен быть идентичен составу анализируемой смеси, за исключением некоторых специальных случаев, когда не требуется определять полный состав смеси. [1]
 |
Кривые испарения циркония ( а и гафния ( б при введении добавок. 1 - BaGU. 2 - SrGl2. 3 - СаС12. 4 - без добавки. [2] |
Состав пробы существенно изменяет основные параметры плазмы и переноса. [3]
 |
Хроматограмма, полученная при отделении 4Я - бенз [ 2, е, / 1 карбазол а от других карба-золов.| Хроматограмма, полученная при отделении 5Я - бенз [ Ь ] карбазола от других карбазолов. [4] |
Состав проб: 1, 2 -смесь карбазолов, 3 - 7Я - бенз [ с, g) карбазол, 4 - 4Я - бенз [, е, карбазол, 5 - 7Я - бена [ с ] карбазол, 6 - 0 96 мкг 5Я - бенз [ & ] карбазола, 7 - 4 8 мкг 5Я - бенз [ Ь ] карбазола, 8 - 11Я - бенз [ а ] карбазол, 9-карбазол. Содержание 5Я - бенз [ й ] карба-зола в смеси ( /) - 0 98 - Мкг, в смеси ( 2) - 4 8 мкг. [5]
Состав пробы известен, и его можно воспроизвести или имитировать для целей калибровки. Так, например, при определении амилового спирта в этиловом спирте достаточно использовать для калибровки водные растворы этанола. [6]
Состав пробы неизвестен, и исследователь не располагает пробой в чистом виде. Это имеет место, например, при анализе сточных вод или при определении остаточных мономеров в полимерах неизвестного происхождения. В такой ситуации следует использовать метод, называемый методом добавок или методом увеличения пика. Он состоит в том, что пробу анализируют в абсолютно идентичных условиях ( одинаковый размер пробы, температура паровой фазы, условия газохроматографического разделения) дважды: сначала анализируют исходную пробу, а затем ту же пробу с добавкой известного количества чистого определяемого компонента. [7]
Состав пробы, введенной в колонку, должен быть идентичен составу анализируемой смеси, за исключением некоторых специальных случаев, когда не требуется определять полный состав смеси. Если при дозировании не удается достичь полной идентичности количественного состава анализируемой смеси и введенной пробы, важно обеспечить постоянство при многократном дозировании. [8]
Состав проб плавленного базальта практически не отличается от расчетно-теоретического, что свидетельствует об отсутствии расслоения исходного материала во время плавки. Это существенно облегчает создание оптимальных для данного процесса условий. [9]
 |
Основные технические данные регулирующих. [10] |
Чтобы состав пробы был строго постоянным и отвечал в любой момент составу технологического потока, необходимо правильно выбрать место отбора пробы, особенно при получении точных результатов анализа. [11]
Влияние состава пробы подавляется практически полностью. [12]
Влияние состава пробы на интенсивность линий анализируемых элементов многообразно и далеко не полностью изучено. Учет влияния состава, структуры и состояния образца возможен только при соответствии образцов сравнения по всем этим характеристикам анализируемым образцам. [13]
Изменение состава пробы при дозировании может происходить за счет испарения легколетучих компонентов из иглы микрошприца, при выбросе паров пробы из камеры испарителя через зазор между иглой и прокладкой испарителя, а также при выбросе части жидкости и паров пробы через зазоры между штоком и стенками канала микрошприца. При высоком давлении необходимо использовать микрошприцы с уплотнением штока. [14]
В составе изученных проб преобладающим минералом является магнезиальный хлорит. Это подтверждено и химическими анализами по высокому содержанию MgO ( 7 - 14 %) при низком содержании примеси доломита ( не более 10 %) и отсутствии других магнийсодержащих минералов. Калиевая слюда в образцах находится в подчиненном количестве. Присутствие магнезиального хлорита в глинистых породах рифейского стратотипа является очень редким фактом. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5