Состав - проба
Cтраница 2
 |
Избирательность определения теллура с этилродамином С по отношению к некоторым элементам и эффективность экстракционного концентрирования ( ЭК. [16] |
При неблагоприятном составе пробы помехи, обусловленные неполным удалением мешающих элементов, могут достигать величин, соответствующих 0 1 - 0 2 мкг теллура; поэтому значение Мин принято равным 1 мкг; по этой же причине применение более чувствительного флуориметрического окончания определения было бы неоправданным. [17]
Так, состав пробы 4 первого опыта ( табл. 12, см. также табл. 11) показывает, что в нефти на этом участке почти вдвое больше асфальтенов, чем в исходном составе, значительно возросло содержание легких компонентов, но при этом несколько уменьшилась доля углеводородной фракции в составе слаболетучей части и резко ( в 2 5 раза) снизилось содержание смол. При этом фракционный состав смол почти не изменился ( см. табл. 12), что свидетельствует о сравнительно равномерной сорбции их различных компонентов в соответствии с их концентрацией в нефти. [18]
 |
Построение градуировоч-ного графика в методе стандартных добавок. [19] |
Если неизвестен состав пробы или нет материала соответствующей чистоты и по этим причинам невозможно приготовить эталон, применяют метод добавок, суть которого заключается в том, что пробу делят на порции, в каждую из которых вводят добавки определяемого элемента в виде подходящего вещества в постепенно возрастающих количествах. Данную процедуру можно рассматривать как приготовление серии стандартов, состав которых почти полностью идентичен составу пробы. Большое практическое удобство состоит в том, что такие стандарты можно готовить простейшим способом, добавляя точно взвешенные количества вещества, содержащие определяемый элемент, к определенной навеске пробы. [20]
Если влияние состава пробы исключить не удается, вносят поправки в результаты анализа. Для определения компонентов присадок ( бария, кальция, цинка и фосфора) в моторных маслах методом пористой чашки выведены эмпирические формулы, учитывающие концентрацию всех четырех элементов в пробе. [21]
 |
Зависимость объема удерживания ( VR ацетона от концентрации бензола ( с в паровой фазе при концентрировании примесей этих соединений на Карбопаке С при 10 С. [22] |
Количественное изменение состава пробы при анализе ПАУ может происходить при изменении скорости аспирирования воздуха через аэрозольный фильтр. На примере определения в воздухе 19 ПАУ, обладающих выраженным канцерогенным действием и часто встречающихся в сорбированном состоянии на твердых частицах ( пыль, сажа и др.), было показано в [63], что их накопление на стекловолокнистом фильтре может сопровождаться значительной систематической погрешностью при слишком большой скорости аспирации. Например, при увеличении расхода воздуха через фильтр до 22 5 м3 / ч искажение результатов так велико, что делает их полностью неадекватными. [23]
К изменению состава пробы приводит и соадсорбция примесей в ловушке с сорбентом. [24]
При анализе состава проб методами электроаналнтической химии обычно измеряют три параметра: потенциал, силу тока и продолжительность электродного процесса. В этой главе рассматри-ьаются некоторые вопросы, относящиеся к электродным потенциалам. Измерения силы тока и продолжительности электродной реакции рассмотрены в гл. Электродные потенциалы, возникающие в классическом гальваническом элементе, имеют огромное теоретическое и практическое значение для понимания многих вопросов не только электроаналитической химии, но также и термодинамики и химического равновесия, включая и измерение констант равновесия. [25]
Ощутимое изменение состава пробы при дроблении может быть вызвано несколькими факторами. К ним относится неизбежно возникающий разогрев, который может привести к потере летучих компонентов пробы. Кроме того, при измельчении увеличивается площадь поверхности твердого вещества и поэтому повышается чувствительность к реакциям с атмосферой. [26]
Нарушение идентичности состава пробы и анализируемой смеси может быть вызвано многими причинами, в частности: наличием в дозаторе непродуваемых ( мертвых) объемов; потерей части пробы при введении ее в колонку; химическими реакциями между компонентами пробы или термодеструкцией их, вызванными высокой температурой дозатора и каталитическим действием материалов дозатора, имеющих контакт с пробой. [27]
При разбавлении состава пробы уменьшается и содержание мешающих элементов. [28]
Нарушение идентичности состава пробы и анализируемой смеси может быть вызвано многими причинами, в частности: наличием в дозаторе непродуваемых ( мертвых) объемов, потерей части пробы при введении ее в колонку, химическими реакциями между компонентами пробы или термодеструкцией их, вызванными высокой температурой дозатора и каталитическим действием материалов дозатора, имеющих контакт с пробой. [29]
 |
Схема расположения кюветы и электродов. / - кювета. 2 - рабочий электрод. 3-контрэлектрод. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5