Состав - проба
Cтраница 4
В зависимости от состава пробы витамин D экстрагируют и концентрируют сразу же или после мягкой обработки водой и аммиаком и ( или) вымораживания жиров. После локализации полосы витамина D соскабливают шпателем непосредственно в хроматографическую колонку, элюируют хлороформом и отгоняют при 40 в вакуумном вращающемся испарителе. Остаток, содержащий витамин D, растворяют в соответствующем количестве хлороформа, обрабатывают по известной методике 160 ] реактивом SbQ3 в ацетилхлориде и проводят колориметрическое измерение. [46]
Анализ результатов Изучения состава проб пробок, сопоставление состава попутных газов И газа, выделившегося при рвало-жении пробки, позволяет прийти к выводу, что образующиеся пробки имеют гидратную природу. Извлеченный иа пробки образец представлял. [47]
Вещества, входящие в состав пробы, по-разному распределяются между неподвижной ( разделяющая жидкость, пропитывающая носитель - пористое, мелко раздробленное твердое тело) и подвижной фазой ( протекающей через слой неподвижной фазы жидкостью), благодаря чему и становится возможным разделение. Носитель не должен влиять на равновесное распределение, он должен быть инертным, но должен обеспечивать равномерное распределение неподвижной жидкой фазы по всей поверхности, чтобы равновесное распределение компонентов пробы между обеими фазами устанавливалось достаточно быстро. [48]
Хайндс и Кунрейтер159 анализировали состав проб газа, взятых внутри слоя и над ним, и установили, что газ полностью перемешан. Позднейшие исследователи использовали в качестве индикатора гелий, вводимый перед слоем. [49]
В-третьих, спектроскопист, расшифровывающий состав пробы, обычно имеет некоторое, хотя бы очень приблизительное представление о ее составе на основании ее внешнего вида, происхождения или других данных. Поэтому из рассмотрения, особенно при идентификации интенсивных линий, следует исключить элементы, присутствие которых в данной пробе заведомо невозможно. Здесь, конечно, следует соблюдать известную осторожность, и, если хотя бы небольшие сомнения, лучше оставлять данный элемент в списке. В нашем примере анализируемая проба является сплавом легких металлов и присутствие в нем осмия даже в сравнительно небольших количествах практически исключено. [50]
 |
Анализ проб ректификации бутилацетата-сырца ( в вес. %. [51] |
В табл. 4 показан состав проб головных фракций, бутилацетата и кубовых остатков, выработанных из разного технологического сырья. [52]
В-третьих, возможно изменение состава пробы при десорбции ее растворителем в результате загрязнения пробы примесями, которые содержатся в растворителе. [53]
Во-первых, предполагается идентичность состава пробы, введенной в хроматограф, и смеси анализируемых веществ. [54]
Качественное и количественное определение состава проб проводили методом хромато-масс-спектрометрии на приборе, изготовленном на базе хроматографа ЛХМ-7А и масс-спектрометра МХ-1306 [6] после предварительной этерификации пробы эфирным раствором диазометана. [55]
Во-первых, предполагается идентичность состава пробы, введенной в хроматограф, и смеси анализируемых веществ. [56]
Выбор электролита зависит от состава пробы АГС: при наличии в пробе монооксида или диоксида углерода применяют нейтральный электролит - раствор бикарбоната калия; во всех остальных случаях используют щелочной электролит - раствор гидрида калия. [57]
Наблюдается большое расхождение в составах проб, преобладание в первой из них асфальтенов, а во второй - твердых парафинов. [58]
Наблюдается большое расхождение в составах проб, преобладание в первой из них асфальтенов. [59]
 |
Предел обнаружения элементов ( нг на / % поглощения в графитовых электротермических атомизаторах. [60] |
Страницы: 1 2 3 4 5