Состав - анализируемая проба
Cтраница 1
Состав анализируемой пробы должен точно соответствовать среднему составу исследуемого материала, иначе анализ, как бы тщательно он не был выполнен, теряет свой смысл, так как он будет характеризовать лишь состав анализируемой пробы, а не всего исследуемого материала. Поэтому отбор пробы, ее усреднение и подготовка к анализу проводятся по строго определенным правилам. [1]
Состав анализируемой пробы может быть определен спектральными методами только при использовании эталонных образцов. [2]
Состав анализируемой пробы должен точно отвечать среднему составу исследуемого материала, иначе самый точный анализ теряет смысл, так как он будет характеризовать только состав анализируемой пробы, а не всего анализируемого материала. [3]
 |
Разделение трибензоатов различных метилгликозидов.| Разделение смеси кортикостероидов. [4] |
Состав анализируемой пробы: / - 11-дезоксикортикостерон; 2 - 11-дегидрокортикостерон; 3 - П - дезоксикортизол; 4 - кортикостерон; 5 - кортизон; 6 - альдостерон; 7 - кортизол. [5]
Состав анализируемой пробы: / - витамин К, 2 - ацетат витамина А, 3 - витамин Da, 4 - витамин Е, 5 - ацетат витамина Е, 6 - витамин А. [7]
Когда состав анализируемой пробы неизвестен, осадок необходимо исследовать на содержание посторонних элементов, которые не были предварительно удалены. [8]
Если состав анализируемых проб неизвестен, необходимо установить его на основании качественного спектрального анализа, пользуясь так называемыми контрольными линиями. Навеску пробы ( эталона) смешивают с графитовым порошком ( 1: 1), содержащим 1 5 % В120з, 60 мг смеси помещают в отверстие ( диаметр 4 мм, глубина 8 мм) нижнего электрода - анода диаметром 6 мм и покрывают тонким слоем графитового порошка. Верхний электрод - катод затачивают на усеченный конус. [9]
Когда состав анализируемой пробы неизвестен, осадок необходимо исследовать на содержание посторонних элементов, которые не были предварительно удалены. [10]
Изменяя состав анализируемой пробы введением добавок, например солей щелочных металлов или угольного порошка, можно изменять температуру дуги. Этот прием часто применяется в практике для повышения чувствительности и точности спектрального анализа. [11]
Влияние состава анализируемых проб на результаты анализа, как известно, является одной из наиболее важных и вместе с тем наиболее сложных проблем аналитической спектроскопии вообще и атом-но-абсорбционного анализа - в частности. Хотя в силу некоторых специфических особенностей этого метода, подробно рассмотренных в первой главе, довольно часто удается устранить влияние состава относительно простыми приемами, тем не менее для решения многих аналитических задач эта проблема остается первостепенной. [12]
Для определения состава анализируемой пробы по характерным линиям применяют качественный спектральный анализ, основанный на изучении спектров испускания. В-отличие от химического, спектральный качественный анализ не требует различных химических операций, которые предшествуют химическим определениям. [13]
Наличие в составе анализируемой пробы углеводородной жид кой фазы сложных ароматических структур устанавливается методом инфракрасной спектроскопии. [14]
Если одновременно и состав анализируемых проб также в чем-то изменился, то этого уже может быть достаточно, чтобы усомниться в правильной расшифровке какого-либо компонента. Надежным способом в этом случае является поочередная добавка в пробу известных газов, присутствие которых можно предполагать. Так, пик, увеличивающийся при анализе новых проб, возник, очевидно, от такого же газа, который был добавлен к пробе. Этот способ в аналитической практике называется индентификацией компонентов. На нем по существу основан принцип определения химического состава проб при хроматографическом анализе. [15]
Страницы: 1 2 3 4