Состав - анализируемая проба
Cтраница 3
 |
Хроматограф для контроля газов. [31] |
Анализ пробы производится при постоянной температуре и зависит от состава анализируемой пробы. Обнаружение компонентов разделенной смеси производится детектором по теплопроводности. [32]
 |
Газовая кювета. [33] |
Простой прием позволяет обнаружить взаимодействие двух веществ, входящих в состав анализируемой пробы. [34]
 |
Неисправности прибора ПГФ2М. [35] |
Действие прибора основано на измерении смещения интерференционной картины вследствие изменения состава анализируемой пробы газовоздушной смеси, находящейся на пути одного из двух лучей, способных интерферировать. [36]
Действие прибора основано на измерении смещения интерференционной картины вследствие изменения состава анализируемой пробы газовоздушной смеси, находящейся на пути одного из двух лучей, способных интерферировать. Интерференционная картина представляет собой белую полосу, ограниченную двумя симметричными черными полосами. [37]
 |
Шахтный интерферометр ШИ-5. [38] |
Действие прибора основано на измерении смещения интерференционной картины вследствие изменения состава анализируемой пробы газовоздушной смеси, находящейся на пути одного из двух лучей, способных интерферировать. Интерференционная картина представляет собой белую полосу, которая ограничена двумя симметрично окрашенными краями черных полос. [39]
Для подтверждения идентификации по параметрам удерживания нужна дополнительная информация о составе анализируемой пробы с помощью селективных детекторов и реакционной хроматографии ( см. гл. [40]
При использовании ГХ в клинических испытаниях необходимо обратить особое внимание на состав анализируемой пробы и методы ее ввода. Нормальные разделительные характеристики колонки могут изменяться при многократной обработке колонок водой и в результате отложений в колонке нелетучих компонентов пробы. Поэтому при возможности следует избегать ввода жидкой пробы в колонку. Так, например, при определении алкоголя в крови пробу вводят в виде равновесного пара. [41]
Любое хроматографическое разделение возможно лишь при условии, что входящие в состав анализируемой пробы соединения перемещаются с разной скоростью благодаря различным величинам вероятности задерживания в неподвижной фазе. Подвижная фаза, вместе с которой перемещается разделяемое вещество, может быть газообразной или жидкой. В зависимости от типа неподвижной фазы различают два основных хроматографических метода. Если неподвижная фаза - твердое вещество с большой активной поверхностью, а подвижная фаза - газ, метод носит название газоадсорбционной хроматографии, если же подвижная фаза - жидкость, то это жидкостная адсорбционная хроматография. Когда неподвижной фазой служит жидкость, насыщающая инертный носитель с большим объемом пор, то в зависимости от характера подвижной фазы различают газораспределительную ( газожидкостную) хроматографию и жидкостную распределительную хроматографию. В адсорбционной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют активное твердое вещество. Четко разграничить адсорбционную и распределительную хроматографию практически невозможно. Точно так же рассматривая распределительный механизм, нельзя пренебрегать влиянием носителя жидкой неподвижной фазы, особенно если поверхность носителя велика. [42]
 |
Летучесть химических элементов. [43] |
Кроме фракционного испарения большое влияние на взаимную интенсивность спектральных линий оказывает общий петрографо-минералогический состав анализируемой пробы. Различные химические элементы, входящие в состав пробы, при испарении, попадая в дуговой промежуток, сильно меняют эффективный ионизационный потенциал столба пламени дуги и тем самым соответственно и температуру пламени дуги, что в свою очередь сильно сказывается на интенсивности спектральных линий исследуемых элементов. [44]
Высокая селективность метода атомной абсорбции в значительной степени снижает требование к близости состава анализируемых проб и Образцовых растворов. Как показано во многих работах, в-частности 20, 37, 381, определение элементов в сложных объектах можно вести с погрешностью 2 - 10 % при добавлении в образцовые растворе одного Ъях двух основных компонентов, содержащихся в аваяизнруешх пробах. [45]
Страницы: 1 2 3 4