Дипептида

Cтраница 2

Дипептиды, содержащие в качестве С-концевых остатки Abu, Ala, Arg, Gin, Glu, Oly, Met или Lys, образуют дикетопиперазины. [16]

Гистидинсодержащие дипептиды - карнозин ( ( 3-аланилгистидин) и анзерин ( ( З - аланил-1 - метилгистидин) являются характерной составной частью скелетной мускулатуры позвоночных животных. Содержание дипептидов может достигать 1 % на влажный вес ткани. В сердечной мышце и ткани мозга дипептидов мало. В небольшом количестве карнозин обнаружен также в обонятельных луковицах млекопитающих. [17]

Полученные защищенные дипептиды ( например, 5) и тетрапептид 6 представляют собой бесцветные, хорошо кристаллизующиеся, хроматографически однородные вещества. Их структура подтверждена данными количественного анализа и ПМР спектроскопии. [18]

Дипептиды скелетной мускулатуры - карнозин и анзерин / / / / Усп. [19]

Дипептид - соединение, в котором фрагменты двух аминокислот соединены пептидной связью. [20]

Дипептид, состоящий из остатков двух различных аминокислот А и Б, может быть построен двумя способами. [21]

Дипептид ( б), образованный из а-аланина, аминогруппа которого вступила во взаимодействие с карбоксильной группой глицина, называют глицил-а-аланин. Соответственно, изомерный ди-пептид ( г), образованный из тех же аминокислот, соединенных в иной последовательности, называют а-аланил-глицин. [22]

Дипептид ( в), образованный из а-аланина, аминогруппа которого вступила во взаимодействие с карбоксильной группой глицина, называют глицил-а-аланин. Соответственно, изомерный ди-пептид ( г), образованный из тех же аминокислот, соединенных в иной последовательности, называют а-аланил-глицин. [23]

Дипептид может и дальше реагировать с аминокислотами. Образующаяся при этом связь СО - NH называется пептидной связью. [24]

Дипептид Trit-Arg ( NO2) - Pro-OtBu ( A 18 - 19), полученный при карбодиимидном синтезе с выходом 58 %, детритилировали разбавленной уксусной кислотой и конденсировали далее с Trit-Arg ( NO2) - OH карбодиимидным методом. Образовавшийся при этом в качестве побочного продукта лактам тритилнитро-ъ-ар-гинина отделяли повторными переосаждениями или перекристаллизацией; окончательная очистка достигалась с помощью про-тивоточного распределения. С другой стороны, обработка Е 15 - 19 концентрированной соляной кислотой привела к H-Lys-Lys-Arg ( NO2) - Arg ( NO2) - Pro-OH; при его инкубации с лейцинаминопептидазой 10 - 12 % пептида оказались устойчивыми к гидролизу, что свидетельствует о присутствии диастереоизомера, по-видимому, ь-о-ь-ь - ь-формы, образовавшейся в результате рацемизации при активировании D 15 - 16 в карбодиимидном синтезе. [25]

Дипептид Ipel-D-Dab ( Tos) - Thr - NHNH2 ( В 1 - 2) был синтезирован из гидразида № - карбобензокси - Ку-тозил-о - а, у - Диами-номасляной кислоты ( или из 1-тозил - З - карбобензокси-о-амино-пирролидона - 2) и метилового эфира L-треонина с последующим каталитическим гидрогенолизом, введением остатка изопеларго-новой кислоты и гидразинолизом. В свою очередь эфир три-пептида H-L-Dab ( Cbo) - L-Dab ( Tos) - D-Phe-OMe - HC1 ( В 6 - 8) получен через соответствующее формильное производное ( ср. [26]

Молекула дипептида образована двумя остатками аминокислот и содержит пять атомов углерода, следовательно, одна из аминокислот содержала два атома углерода, а другая - три атома. [27]

Эти дипептиды перекрываются, и их взаимное наложение выявляет последовательность Ile-Val-Glu-Glu-Cys. Он получил также тетрапептид с меченым остатком Gly ( аминоконец цепи) и с аминокислотными остатками Не, Val и Glu, последовательность которых была неизвестна. [28]

Нарисуйте дипептиды валяна с пролином: а) с N-концевым валином, б) с N-концевым пролином. [29]

Растворимость в воде и изоэлектрическая точка аминокислот, встречающихся в белках, при 25 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4