Состав - равновесная фаза
Cтраница 1
Составы равновесных фаз в описанном приборе зависят нетолько от состава жидкости, загруженной в прибор, но и от режима его работы, так как в зависимости от количества жидкости в колбе 1 и интенсивности ее нагрева изменяется соотношение между фазами в паро-жидкостной смеси. При заданной интенсивности нагрева жидкости ее относительное содержание в паро-жидкостной смеси возрастает. Это дает возможность несколько варьировать состав получаемых равновесных фаз, используя одну и ту же исходную смесь. Для установления желательного режима работы прибора в него заливается несколько больше жидкости, чем нужно, а избыток сливается после того, как жидкость закипит. [1]
Составы равновесных фаз и расположение равновесных кривых изменяются с давлением, но общий вид изобарных диаграмм равновесия в известных пределах сохраняется один п тот же. [2]
Состав равновесных фаз, объемн. [3]
 |
Изотермическая диаграмма Р - х для гидратной системы СН4 - SiFs, кривые отвечают вычисленным значениям, точки - экспериментальным. [4] |
Состав равновесных фаз может быть определен после отсечения гидрата от равновесного газа. [5]
Состав равновесных фаз определяется точками р и q ( рис. 84), полученными при пересечении двух ветвей бинодальной кривой с изотермической прямой. [7]
Составы равновесных фаз в описанном приборе зависят не только от состава жидкости, загруженной в прибор, но и от режима его работы, так как в зависимости от количества жидкости в колбе 1 и интенсивности ее нагрева изменяется соотношение между фазами в паро-жидкостной смеси. При заданной интенсивности нагрева жидкости ее относительное содержание в паро-жидкостной смеси возрастает. Это дает возможность несколько варьировать состав получаемых равновесных фаз, используя одну и ту же исходную смесь. Для установления желательного режима работы прибора в него заливается несколько больше жидкости, чем нужно, а избыток сливается после того, как жидкость закипит. [8]
Составы равновесных фаз и расположение равновесных кривых изменяются с давлением, но общий вид изобарных диаграмм равновесия в известных пределах сохраняется один и тот же. Если непрерывно повышать давление, то для систем, у которых растворимость компонентов растет с температурой, будет возрастать и равновесная температура te, а точки А и В будут сближаться. При более высоких давлениях равновесное существование трехфазной жидкопаровои системы невозможно. [9]
Определен состав равновесных фаз при эвтектоидной температуре [6]: а [ 5 75 1 % ( ат. [10]
 |
Прибор Бушмакина. [11] |
Затем составы равновесных фаз анализируют. [12]
Анализ составов равновесных фаз осуществляли хроматографиче-ски на хроматографе ЛХМ-7А. [13]
Ниже приведены составы равновесных фаз при различных парциальных давлениях аммиака. [14]
Для определения составов равновесных фаз отбирают пробы из аппарата, сохраняя при этом постоянными давление и температуру. Пробу можно отбирать двумя способами: выпускать ее прямо из аппарата или отсекать от общей массы исследуемой смеси. Первый способ проще, но менее совершенен. Он применим в том случае, когда аппаратура снабжена специальным устройством для поддержания давления при выпуске пробы ( перемещение поршня, ввод ртути и др.) и объем рабочей камеры допускает отбор сравнительно больших количеств пробы. Если используется аппаратура неизменяемого объема то для сохранения равновесия необходимо отбирать небольшие объемы пробы, а это приводит к увеличению погрешности при анализе фазы. [15]
Страницы: 1 2 3 4