Состав - равновесная фаза
Cтраница 2
Имеются исследования состава равновесных фаз в системе этанол - вода при малых концентрациях спирта и различных давлениях. Все экспериментаторы констатируют, что при малых концентрациях спирта повышение давления в системе ( в пределах до 1 ата) ведет к обогащению паров спиртом. Несовершенство экспериментальной методики ведет к тому, что граница, при которой происходит изменение закономерности, довольно расплывчата. Так, по данным Марине и Кутана, перелом должен иметь место при содержании спирта от 7 03 до 16 3 % мол. По более поздним и более точным данным Биби и Коультера, повышение давления ведет к обогащению паров спиртом в пределах содержания спирта в жидкой фазе до 21 % мол. Таким образом, положение, предсказанное Вревским на основании теоретических предпосылок, но не проверенное им экспериментально, блестяще подтверждается последующими исследователями. [16]
Для определения состава равновесных фаз необходимо знать условия существования такой касательной, но этого не всегда достаточно, так как кривые зависимости энергии Гиббса могут иметь несколько подобных касательных. Например, на рисунке данного примера имеется шесть касательных, общих для двух точек кривой, но при определенном составе лишь одна из них может соответствовать минимуму энергии Гиббса для смеси. [17]
Результатами расчета являются состав равновесной фазы, коэффициенты активности и распределения компонентов. [18]
В кипящем растворе составы равновесных фаз неодинаковы, поэтому линии кипящей жидкости и сухого пара не совпадают в диаграммах равновесий 1с и рс ( или N и рЛО - На фиг. [19]
 |
Свободная энергия Гиббса на атом для твердого сульфида свинца и пара Pb S2 при постоянном давлении Т 1100 К как функция состава соединения.. РШ1П 6 - Ю-5 атм. ЧЬ р, - 2 8 - Ю 4. l. [20] |
Это влияет на состав равновесных фаз следующим образом. Если, начиная с точки, отвечающей минимуму давления, увеличение Р приводит к постепенному понижению кривой пара относительно кривой твердой фазы, то общая касательная скатывается постепенно по последней. [21]
 |
Влияние концентрации на термодинамический потенциал растворов. [22] |
Точки касания определяют составы равновесных фаз, а отрезки, отсекаемые касательной на вертикалях, характеризуют химические потенциалы компонентов в растворах. [23]
Результатами расчета являются состав равновесной фазы, коэффициенты активности и распределения компонентов. [24]
Сравнение результатов расчетов составов равновесных фаз по уравнениям Маргулеса с двумя и четырьмя константами показывает, что во втором случае получается лучшее соответствие расчетов с опытными данными. Это показывает целесообразность использования ( при одинаковом объеме исходных экспериментальных данных) уравнений Маргулеса с числом констант более двух. При расчете по уравнениям Маргулеса с четырьмя константами получаются лучшие результаты, чем по уравнениям Редлиха и Кистера и Хала с тремя константами. [25]
Рассмотрим расположение линий составов равновесных фаз в гетерогенной области, где в равновесии находятся NaTh2F9 и расплав. В ней линия состава пара также лежит между составами конденсированных фаз, и, следовательно, в этой области должен быть гетеро-азеотроп с максимумом общего давления. Если же слева и справа от линии состава соединения имеются гетероазеотропы с максимом общего давления, в области гомогенности этого соединения будет обязательно существовать азеотроп с минимумом общего давления, наличие которого говорит о конгруэнтной сублимации соединения. [26]
 |
Тройная фазовая диаграмма модельной углеводородной смеси ( р 18 МПа. [27] |
Точки, соответствующие составам равновесных фаз в расчетных точках, откладываются на тройной диаграмме с группировкой по псевдокомпонентам. [28]
ОПК совпадает с составами равновесных фаз питания колонны. [29]
 |
Диаграмма плавкости для веществ, полностью растворимых яруг в друге как в жидком, так и в твердом состояниях. [30] |
Страницы: 1 2 3 4