Изомерный состав - продукт
Cтраница 1
Изомерный состав продуктов, получаемых при алкилировании фенола пропиленом, в присутствии H F и А1С13 определяется ориентирующим влиянием заместителей в ароматическом ядре. [1]
 |
В-Тексилборацикланы, выделенные при реакции тексилборана с диенами при О С с последующей перегонкой. [2] |
Изомерный состав продуктов определен по соотношению диодов, образующихся при окислении NaOH / H2O2; этот состав одинаков до и после перегонки. [3]
 |
R-Тсксилборацикланы, выделенные при реакции текси. гборана с диенами при О С с последующей перегонкой. [4] |
Изомерный состав продуктов определен по соотношению диолов, образующихся при окислении НаОН / НгОа; этот состав одинаков до и после перегонки. [5]
Изомерный состав продуктов алкилирования определяется ориентирующим влиянием заместителей в ароматическом кольце. Показана возможность превращения одних изомеров в другие и получения моно-из полиалкилпроизводных в присутствии хлористого алюминия. [6]
Изомерный состав продуктов алкилирования в известной мере определяется и влиянием стерических препятствий, которые делают термодинамически менее выгодным образование орго-замещенных в случае заместителей с разветвленной структурой. [7]
Изомерный состав продуктов алкилирования зависит также от температурных условий и продолжительности реакции. [8]
Изомерный состав продуктов ацилирования приведен при температуре 25 С. [9]
Изомерный состав продукта олигомеризации этилена в присутствии системы TiQ4 - С2Н5А1С12 определяется температурой, давлением и степенью превращения этилена. Тогда соотношение скоростей реакций роста за счет присоединения этилена и продуктовых олефинов благоприятствует образованию а-олефинов с малой разветвленностью цепи. [10]
Изомерный состав продуктов ацилирования толуола в присутствии катализатора хлористого алюминия приведен при СА 1 882; сво 0 20 и темп. [11]
Установлен изомерный состав продуктов реакции. Синтезированы индивидуальные изомеры циклопептилалкилбепзолон. [12]
Зависимость изомерного состава продуктов алкилировання от температуры и продолжительности реакции объясняется, по-видимому, каталитической изомеризацией первоначально образующихся о-изомеров, которая приводит к накоплению в реакционной смеси термодинамически более устойчивых я-изоме-ров. Это подтверждается превращением о-нзогексилфенолов ( XX и XXI) на 85 - 98 % в соответствующие п-изомеры ( IV и V) при нагревании с фенолятом алюминия при 160 - 165 С. [13]
Изменение изомерного состава продуктов сульфирования при изменении условий реакции неоднократно отмечалось и в случае производных нафталина. Так, 1-метилнафталин при комнатной температуре превращается с хорошим выходом в 4-сульфокислоту. [14]
Исследование изомерного состава продуктов окисления также в значительной мере помогает установлению механизма процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4