Cтраница 1
Виллигера реакция 249 Бекмана перегруппировка 202 Бензилыюе окисление 217 Бензоконденсированные соединение 153 Берча реакция восстановления 194 Болдуина правила 144 &-Борабицикло [3.3.1] нонз. [1]
Байера и Виллигера они немедленно по образовании переходят в гидроперекиси ацилов, с которыми, возможно, они вообще идентичны. [2]
Байера - Виллигера, как это показано на примере циклооктанона. В случае более реакционноспособных внутренних олефинов эпоксидное кольцо расщепляется даже при 0 с образованием мономалеата диола. Ароматические амины с электроотрицательными заместителями окисляются до нитросоединений. [3]
Байера - Виллигера окисление кетоны 4, 314 ел. [4]
Байера - Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов 82 и ел. [5]
Банера - Виллигера метод окисления альдегидов и кетонов 82 и ел. [6]
Байеру и Виллигеру ( там же) представляет собой двойную соль, состоящую из 2 молекул хлоргидрата этилового спирта и 1 молекулы ферроциангидрата этилового спирта, и следовательно имеет строение H4Fe ( CN) e 4C2HSOH 2С Н ОН: НС1; аналогичное соединение с аммиаком было получено Бунзеном. [7]
Реакция Байера - Виллигера представляет собой превращение кето-нов в сложные эфиры при действии надкислот. Она идет по аналогичному механизму. [8]
Реакция Байера - Виллигера наблюдается только в том случае, если в орто - или пара-положениях ароматического кольца имеются электронодонорные заместители; ей способствуют также кислые среды. [9]
Опыты Байера и Виллигера были проведены главным образом с различными метоксильными производными трифенилкарбинола. [10]
Реакция Байера - Виллигера наблюдается только в том случае, если в орто - или пара-положениях ароматического кольца имеются электронодонорные заместители; ей способствуют также кислые среды. [11]
Реакцию Байера - Виллигера часто используют в качестве синтетического метода; детальное рассмотрение этой реакции выходит за рамки настоящей главы. [12]
Первые работы Байера и Виллигера [1, 30, 254, 255] были проведены с кислотой Каро. [13]
По исследованиям Байера и Виллигера 15 комплексные металло-цианистоводородные кислоты обладают особенно выраженной способностью соединяться со спиртами, образуя хорошо кристаллизующиеся соединения, являющиеся по воззрениям этих авторов солями спиртов. [14]
Благодаря работам Байера и Виллигера 52 они были признаны оксоние-выми солями. Эти исследователи затем показали, что цинеол соединяется еще со многими другими кислотами, образуя кристаллические соли. [15]