Виллигера
Cтраница 2
Первая работа Байера и Виллигера в этой области относится к 1899 г. Она посвящена окислению алициклических кетонов мо-нонадсерной кислотой до лактонов. [16]
Энантол по Байеру и Виллигеру 62 с железосинеродистой кислотой дает кристаллический порошок. [17]
Окисление по Байеру - Виллигеру и некоторые окислительные методы с использованием нитрата таллия сопровождаются перегруппировками, однако для удобства изложения эти два типа реакций рассмотрены в разд. [18]
 |
Перегруппировка к положительному атому кислорода. [19] |
При окислении по Байеру - Виллигеру кетон при действии перкислоты превращается в сложный эфир. Эта реакция тщательно изучена и получены доказательства того, что ключевая стадия механизма реакции - это гетеролитическая диссоциация связи О-О аддукта перкислоты с карбонильным соединением. [20]
При окислении по Байеру - Виллигеру кетон при действии перкислоты превращается в сложный эфир. Эта реакция тщательно изучена и получены доказательства того, что ключевая стадия механизма реакции - это гетеролитическая диссоциация связи ( 3 - 0 аддукта перкислоты с карбонильным соединением. [21]
Обычно за течением реакции Байера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как в условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [22]
Обычно за течением реакции Байера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как н условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [23]
Обычно за течением реакции Банера - Виллигера можно следить путем периодического определения количества активного кислорода. Одновременно следует проводить глухие опыты, особенно в тех случаях, когда реакция протекает в течение длительного времени, так как в условиях эксперимента реагенты могут подвергнуться разложению. [24]
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является весьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Новейшие исследования этой реакции позволили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [25]
От циклобутанонов окислением в условиях Байера - Виллигера можно выйти к бутиролактонам, нуклеофильное же раскрытие циклобутанового кольца позволяет провести секоалкилирование. [26]
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является весьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Новейшие исследования этой реакции позволили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [27]
Такое окисление, названное реакцией Байера - Виллигера, и является предметом настоящего обзора. Ввиду того что эта реакция обычно протекает в мягких условиях, дает приемлемые выходы и является кееьма избирательной, она оказалась очень полезной в исследованиях, касающихся как синтеза, так и расщепления молекулы. Нонейшие исследования этой реакции по-знолили найти наиболее благоприятные экспериментальные условия и значительно расширили область ее применения. [28]
Ряд примеров применения окисления по Байеру - Виллигеру для синтеза эфиров и лактонов дан в табл. 9.8.4. Следует, однако, отметить следующее. В качестве наилучшего реагента для ациклических кетонов рекомендована трифторперуксусная кислота. Другие реагенты ( помимо пероксикислот) редко используются для окисления неароматических кетонов, хотя подобные примеры включены в таблицу. Окисление ароматических альдегидов щелочным пероксидом водорода обычно называют окислением по Дакину; образующиеся при этом эфиры муравьиной кислоты гидролизу-ются до фенола, как правило, уже в процессе реакции. [29]
Перегруппировка, аналогичная описанной выше реакции Байера - Виллигера, наблюдается при кислотно-катализируемом разложении большого числа перекисных соединений. Так, кумил-гидроперекись XXXVII, получающаяся при окислении воздухом изопропилбензола ( кумола) ( ср. [30]
Страницы: 1 2 3