Cтраница 2
Первое из приведенных выше уравнений эквивалентно тримоле-кулярной реакции схемы Габера - Вилынтеттера. [16]
Этот тип лигнина известен в литературе как соля-нокислотный, или лигнин Вилынтеттера. Метод приготовления этого лигнина, первоначально разработанный Вильштеттером и Кальбом [137], был видоизменен Кальбом и Лизером [ 1381 следующим образом: к 2 л соляной кислоты ( уд. Смесь хорошо перемешивают и оставляют в течение 2 час. Эту температуру поддерживают в течение 18 час. Лигнин, полученный с 25 % - ным выходом, затем тщательно промывают горячей водой и сушат. [17]
Для получения тропинона из тропина при помощи хромовой кислоты, по Вилынтеттеру [375], к нагретому до 60 - 70 раствору 25 г тропина в 500 г ледяной уксусной кислоты при непрерывном размешивании приливают по каплям в течение 4 час. Затем смесь нагрспают короткое время па кипящей водяной бане, пока не исчезнет вел хромовая кислота, дают ей остыть, сильно подщелачивают и 6 раз извлекают эфиром, применяя каждый раз 500мл эфира. Из объединенных эфирных ьытяжок после отгонки растворителя получается быстро затвердевающее масло, которое очищается дробной перегонкой или через пнкрат. [18]
Этот продукт, полученный по методу Реппе, идентичен с углеводородом, синтезированным Вилынтеттером более 40 лет назад исчерпывающим метилированием у-пелът ъерина. Он является эндотермическим соединением с теплотой образования около 40 ккал. [19]
Трибромэтанол ( нарколан, авертин), СВг3 - СН2ОН, был впервые получен Вилынтеттером иДунсбергом [64], которые для восстановления бромаля в соответствующий спирт употребляли пивные дрожжи. [20]
Каталитическое гидрирование пиррола считалось ранее чрезвычайно трудным; ни Падоа [56], ни Вилыптеттер и Гатт [57], ни Вилынтеттер и Вальдшмидт-Лейтц [58] не пришли к удовлетворительным результатам. Зелинский и Юрьев [59] при гидрировании с палладиевым асбестом также не получили хороших выходов. [21]
Особое внимание привлекали два углеводорода С40Н56 - каротин моркови, выделенный в кристаллическом состоянии Ваккенредером [7] в 1831 г., и ликопен томата, описанный Вилынтеттером и Эшером [8] в 1910 г. Ранее Вилыптеттер и Мьег [9] установили формулу С [ оН6б02 для различных препаратов гидроксилированных каротиноидов, в том числе для ксантофилла зеленых листьев и лютеина куриного яичного желтка, а в 1927 г. Каррер и сотрудники [10] выделили новый изомер желтой кукурузы, зеак-сантин. [22]
Особое внимание привлекали два углеводорода С40Н5в - каротин моркови, выделенный в кристаллическом состоянии Ваккенредером [7] в 1831 г., и ликопен томата, описанный Вильштеттером иЭшером [8] в 1910 г. Ранее Вилынтеттер и Мьег [9] установили формулу С40Н5602 для различных препаратов гидроксилированныхкаротиноидов, в том числе для ксантофилла зеленых листьев и лютеина куриного яичного желтка, а в 1927 г. Каррер и сотрудники [10] выделили новый изомер желтой кукурузы, зеак-сантин. [23]
При проведении экспериментальных работ были использованы гидролизный технический лигнин ( ГЛТ) Архангельского гидролизного завода, содержащий 10 % метоксилов; технический лигнин ( ГЛП), содержащий 10 4 % метоксилов, освобожденный от смол экстракцией ацетоном; лигнин ( ГЛ), содержащий 12 4 % метоксилов, обработанный соляной кислотой по Вилынтеттеру для удаления полисахаридов. [24]
Спор между сторонниками физических и химических теорий не прекращался со времени Тимирязева и Рейнке. Вилынтеттер и Штоль [64] считали, что он может быть решен определением влияния фотосинтеза на концентрацию хлорофилла в растениях. Как показывает табл. 78, они нашли, что даже интенсивный фотосинтез при повышенных температурах не изменяет этой концентрации. Их результаты доказывают, что в процессе фотосинтеза хлорофилл не разрушается необратимо. [25]
Рихард Вилынтеттер, 1901 г.), камфорной кислоты ( Густав Комппа, 1903 г.), никотина ( Аме Пикте, 1904 г.), наркотина ( Уильям X. В 1916 г. Эмиль Абдерхальден осуществил синтез оптически активного полипептида. [26]
Каротины широко распространены в природе; впервые их выделил в 1831 г. Вакенродер Они образуют рубиново-красные кристаллы. В 1907 г. Вилынтеттер установил, что состав каротинов выражается формулой С40Н66; однако только в 1928 г. началось изучение их строения. [27]
Производные обоих пиронов часто встречаются в природе как продукты жизнедеятельности организмов. Благодаря блестящим исследованиям Вилынтеттера было найдено, что и соединения, относящиеся к классу солей пирилия, чрезвычайно распространены в растительном мире. Повидимому, соединения, содержащие в шестичленном цикле кислород, являются наиболее устойчивыми и легче всего образующимися веществами из класса оксониевых соединений. [28]
В промышленности формампд получают самыми различными методами, которые не могут здесь детально рассматриваться. Для очистки продажного формамида Вилынтеттер и Вирт [794] рекомендуют пропускать аммиак до слабощелочной реакции; муравъи-нокислый аммоний, образующийся из избыточной муравьиной кислоты, осаждают ацетоном, фильтрат сушат и перегоняют под вакуумом. [29]
В подтверждение этого взгляда Кеннеди [112] приводит наблюдение, что хлоротичные листья при недостатке железа не обнаруживают увеличения кислородного выхода на вспышку при увеличении темновых интервалов между миганиями, как наблюдалось при недостатке магния. С другой стороны, Вилынтеттер и П1толь [ 80 нашли, что у листьев, хлоротичных из-за недостатка железа, фотосинтез даже нпже, чем можно ожидать по содержанию в них хлорофилла. На основании этого наблюдения они предположили, что дефицит железа влияет на фотосинтез прямо, а не только благодаря своему действию на концентрацию хлорофилла. [30]