Дипиридил
Cтраница 1
Дипиридилы - соединения, молекулы которых состоят из двух пиридиль-ных остатков. [1]
Дипиридилы сравнительно устойчивы к окислению. [2]
Все дипиридилы могут быть перегнаны при атмосферном давлении без заметного разложения. [3]
Изучение дипиридилов было связано с их инсектицидными свойствами; известно, что некоторые представители этого ряда, например 4 4 -дипиридил, проявляют определенное действие на насекомых как контактный и внутренний яд [ 921, однако оказалось, что они недостаточно удобны для практического применения. [4]
Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами: в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор - и иодпроизводными наилучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в паря-положении, невидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. [5]
Изучение дипиридилов было связано с их инсектицидными свойствами; известно, что некоторые представители этого ряда, например 4 4 -дипиридил, проявляют определенное действие на насекомых как контактный и внутренний яд [ 921, однако оказалось, что они недостаточно удобны для практического применения. [6]
УФ-спектры дипиридилов обладают двумя характерными полосами в коротковолновой и длинноволновой областях спектра. У а-замещенных соединений длинноволновая полоса одновалентных ионов ( в солях), по сравнению со свободными основаниями, увеличена по интенсивности и сдвинута в коротковолновую область, в то время как коротковолновая полоса в значительной степени подавлена. [7]
Синтез дипиридилов и их производных можно осуществить несколькими способами: в том случае, когда необходимо получить дипири-дил вполне определенной и точно доказанной структуры, обычно используют метод Ульмана. Кейз [96] в результате своей экспериментальной работы пришел к выводу, что бромпроизводные дают по сравнению с хлор - и иодпроизводными наилучшие выходы в отличие от того, что имеет место в ряду бензола. К этому следует добавить, что присутствие нитрогруппы в паря-положении, невидимому, существенно не способствует реакции, в противоположность тому, что имеет место у аналогичных соединений ряда бензола. [8]
Спектры несимметричных дипиридилов и их солей показывают аддитивность свойств относительно спектров симметричных соединений. Так, например, спектр 2 3 - ДП почти идентичен со спектром, составленным из половин спектров 2 2 - и 3 3 - ДП. [9]
 |
УФ-спектры симметрично дизамещенных ( по обоим ядрам 2 2 - ДП. [10] |
Для всех дипиридилов отмечена склонность более легкого образования моносолей; особенно заметно это проявляется в случае 2 2 - ДП. Хотя моно - и дигидрохлориды 2 2 - ДП и были получены в безводной среде [41], однако различие в основности двух гетероциклических азотов настолько велико, что при потенциометрическом титровании НСЮ4 в уксусной кислоте на кривой можно обнаружить два скачка. [11]
Физико-химические константы дипиридилов и их производных приведены в конце книги. [12]
Некоторые гомологи дипиридилов также способны к комплексо-образованию. [13]
Непосредственное гидрирование дипиридилов также достаточно хорошо изучено. [14]
При гидрировании дипиридилов на скелетном никелевом катализаторе в абсолютном метиловом или этиловом спирте происходит не только восстановление пиридильных остатков, но и их N-алки-лирование. [15]
Страницы: 1 2 3 4