Cтраница 2
При алкилировании дипиридилов по азоту получаются вещества с сильным контактным гербицидным действием; некоторые из них применяются в сельском хозяйстве. [16]
Исследование нескольких замещенных дипиридилов показало, что они обладают свойствами, которые следует ожидать от обычных производных пиридина. В полученном соединении атомы брома подвижны и легко замещаются при действии аммиака или цианистой меди. Интересно отметить, что бромзамещенные дипиридилы можно по реакции Ульмана перевести в тетрапиридилы. [17]
Комплексные соединения остальных дипиридилов с солями металлов исследованы слабо. [18]
Исследование нескольких замещенных дипиридилов показало, что они обладают свойствами, которые следует ожидать от обычных производных пиридина. В полученном соединении атомы брома подвижны и легко замещаются при действии аммиака или цианистой меди. Интересно отметить, что бромзамещенные дипиридилы можно по реакции Ульмана перевести в тетрапиридилы. [19]
Из всех производных дипиридилов наиболее важное практическое значение в настоящее время имеют четвертичные соли. Последние привлекали внимание исследователей очень давно. [20]
Гомологи пиридина и дипиридилы обладают заметной контактной токсичностью для членистоногих, но уступают в этом отношении применяемым препаратам других классов. [21]
Строение первых двух дипиридилов с симметрично расположенными метальными группами доказано встречным синтезом. [22]
Широко известна способность дипиридилов к комплексообразо-ванию с фенолами, аминами, солями металлов и другими соединениями. [23]
Известны все шесть возможных дипиридилов. [24]
Сведения о копланарности молекул других дипиридилов отсутствуют, однако, учитывая отличительную особенность строения только 2 2 - ДП, можно предположить, что у 3 3 - и 3 4 - ДП копланарность молекул нарушена в такой же мере, как и у 4 4 - ДП. [25]
Только при рН4 6 все дипиридилы восстанавливаются одновременно в растворе и их потенциалы полуволны близки друг к другу. [26]
Автором были разработаны методы синтеза дипиридилов и изучено направление реакций электро-фильного замещения; кроме того, методом ЛКАО МО были рассчитаны электронные плотности на атомах пиридиновых циклов и определены порядки связей. [27]
Книга посвящена химии и биологии изомерных дипиридилов и их производных, широко применяющихся в качестве гербицидов, дефолиантов, десикантов, а также используемых в фармацевтической промышленности и аналитической химии. [28]
Наиболее давно известным сырьем для получения дипиридилов служат фенантролины. [29]
Куффнер [387], получивший пикраты всех дипиридилов и определивший их состав по данным титрования НС1О4 в ледяной СНдСООН, установил, что 2 2 - и 2 4 - ДП дают монопикраты; 2 3 - ДП дает как моно -, так и дипикраты, а 3 3 -, 3 4 - и 4 4 - ДП сравнительно легко образуют дипикраты. По мнению Куффнера, для идентификации соединений более подходящими являются не пикраты, а перхлораты. [30]