Дипиридил

Cтраница 3

В процессе реакции кроме продуктов аминирования образуются различные дипиридилы ( в первую очередь 4 4 -дипиридил и 2 2 -дипиридил), а также 2 2 -дипиридиламин. [31]

В качестве примера можно привести реакцию получения дипиридилов: натриевые производные а-и - пиридина получают из натрия и сухого пиридина с выделением эквивалентного количества водорода. [32]

Сравнивая свойства солей этого вещества с солями известных дипиридилов, мы нашли, что они точно совпадают с солями а р-дипиридила. [33]

За исключением 2 3 - ДП, все остальные дипиридилы при обычных условиях представляют собой бесцветные кристаллические продукты. [34]

Однако, как уже указывалось, комплексообразование для дипиридилов не ограничивается только веществами фенольного характера. [35]

Диметил-4 4 -дипиридилий хлористый ( паракват) является характерным представителем дипиридилов. [36]

При действии перекиси водорода в ледяной СН3СООН или пер-кислот на дипиридилы могут быть получены их N-окиси. Не получены N-окиси 2 4 - и 3 4 - ДП. [37]

Несомненно, что подобный путь синтеза пригоден и для получения других производных дипиридилов, если в качестве исходного сырья вместо эфира никотиновой кислоты использовать эфиры других пиридинкарбоновых кислот. [38]

При проведении пиролиза в атмосфере водорода продукты конденсации, которыми являются дипиридилы, дипиколилы и др., не образуются. [39]

Из вышеизложенного видно, что окислением фенантролинов могут быть получены все дипиридилы, за исключением 3 4 - и 4 4 - ДП. [40]

Димеры стабилизируются путем ацилирования или в результате потери гидридного иона с образованием дипиридилов. Эти димеризации аналогичны реакции ион-радикалов R2C - О при восстановлении кетонов в пинаконы; известны также смешанные реакции кетонов с пиридинами ( см. стр. [41]

Эта реакция иногда называется реакцией Кенига, впервые осуществившего ее в ряду дипиридилов. [42]

Хлористый 1 1 - Диметил-4 4 -дипиридилий ( паракват) является характерным представителем дипиридилов. Он применяется в сельском хозяйстве для сплошного уничтожения растений перед посевом культур, а также в качестве десиканта. [43]

Следует отметить, что дипиперидилы кипят при заметно более низкой температуре, чем соответствующие дипиридилы. Проведя сравнение температур кипения дипиридилов и их гидрированных аналогов, Блау [65] установил, что в работах его предшественников строение никотина было определено неправильно и что никотин не содержит скелета 2 3 - ДП. [44]

Пиперидиновые основания. [45]

Страницы: 1 2 3 4