Cтраница 1
Вильштеттер ( 1898) установил истинное строение тропилидена, а в 1901 г. синтезировал этот углеводород, но не обратил внимания на желтое солеобразное вещество, и эта проблема оставалась нерешенной еще полвека. Наконец, в 1954 г. Деринг заметил, что тропилиден дает возможность проверить еще одно из предсказаний правила Хюккеля. На основании этого правила можно было предвидеть ароматический характер не только аниона циклопентадиена, что уже было подтверждено экспериментально, но и аналогичную резонансную стабилизацию катиона циклогептатриена, иона тропилия. [1]
Вильштеттер [59] утверждает, что незначительное количество кремневой кислоты может быть выделено дистилляцией из раствора кислоты низкого молекулярного веса. [2]
Вильштеттер [8], применив метод Френсиса, получил о-мононитродурол из дурола. [3]
Вильштеттер и Штоль сделали вывод, что влияние хлорофилла замаскировано каким-то другим внутренним фактором, определяющим скорость темновых реакций фотосинтеза. [4]
Вильштеттер и Штоль изучали также развитие способности к фотосинтезу у этиолированных ( выращенных в темноте) листьев при зеленении на свету. Они обнаружили очень высокие значения Ас для таких листьев. [5]
Вильштеттер с сотрудниками исследовав амальгаму натрия, полученную различными способами, установили, что чем чище амальгама, тем она медленнее взаимодействует с водой. [6]
Вильштеттер 5 применив метод Френсиса, получил GJ-MO - нонитродурол из дурола. При нитровании дурола в растворе хлороформа 100 % - ной азотной кислотой в присутствии серной кислоты получается, как известно, только динитро-производное. [7]
Вильштеттер [156] дает об этом следующие сведения: к 20 г циклогептатриена при хорошем охлаждении прибавляют в один прием 45 г 40-процентного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. [8]
Вильштеттер впервые приготовил оба эти имина, осторожно окисляя окисью серебра или перекисью свинца n - аминофенол или n - фенилендиамин в эфирном растворе. Эти вещества летучи и пахнут хиноном. [9]
Вильштеттер) дает разложение щелочью. Например, пеларгонидин при этом разлагается, образуя флороглюцин и n - оксибензойную кислоту. [10]
Вильштеттер [8], применив метод Френсиса, получил - мононитродурол из дурола. [11]
Вильштеттер подтвердил предложенную им формулу, получив тропин из суберона [1]; синтез тропина был проведен в четырнадцать стадий и явился одним из замечательных достижений синтетической химии. [12]
Вильштеттер и Брюс [246], изучая гидрогенизацию циклопропана, нашли, что этот углеводород начинает гидрироваться на никеле при 80 С и полностью превращается в пропан при 120 С. [13]
Вильштеттер установил далее, что высушенная ацетоном при комнатной температуре а-оловянная кислота при последующем высушивании в высоком вакууме над пятиокисыо фосфора теряет столько воды, что ее состав выражается формулой Н23п0з и что она сохраняет этот состав в токе сухого воздуха до - J-650. Согласно Тиссену, помимо Sn02 - H2O, должны существовать также другие гидраты двуокиси олова в качестве определенных соединений. Рентгенографически ни один из гидратов двуокиси олова не обнаружен. [14]
Вильштеттер и Брюс [1036] нашли, что при - 80 С циклобутан оставался еще жидким. В 4 - м издании справочника Досса ( Physical constants of the principal hydrocarbons) для температуры плавления циклобутана дается цифра - 50 С, причем дается ссылка на справочник Physical constants of paraffin hydrocarbons. [15]