Cтраница 2
Вильштеттера, выдающегося немецкого биохимика, в развитие энэимологии заслуживает специального исследования. Деятельность его была весьма разнообразна. Помимо изучения ферментов он широко известен своими исследованиями по химии хлорофилла, по усвоению углекислоты и многими другими. Но наиболее значительные работы Вильштеттера были посвящены химии ферментов, а также методам их выделения. [16]
Вильштеттера по очистке и установлению химической природы ферментов связано также упорядочение и приведение в систему представлений об относительной активности ферментов. Зто было впервые предпринято в широком масштабе. [17]
Вильштеттера и др. Белковая природа ферментов была однозначно доказана в 1926 г. американским биохимиком Дж. [18]
Вильштеттером превращение псевдопельтьерина ( VII) в углеводороды ряда циклооктана - циклоокта-диен, циклооктатриен и циклооктатетра-ен. [19]
Вильштеттером и его сотрудниками было разработано много методов экстрагирования и первичной очистки экстрагируемого материала. Эти методы были основаны на определенных представлениях о природе ферментов, которые у Вильштеттера эволюционировали. Однако он постоянно считал, что в состав ферментных препаратов входят коллоидные компоненты, а также компоненты, каким-то образом коррелирующие по свойствам и, возможно, природе с веществами-субстратами. [20]
Рихард Вильштеттер ( 1872 - 1942); доктор философии Мюнхенского университета ( ученик Эйнхорна); лауреат Нобелевской премии 1930 г. Лит. [21]
Впервые Вильштеттер и его сотрудники с целью проверки валентной теории Тиле получили циклооктатет-раен исключительно долгим и кропотливым путем и подробно исследовали его. [22]
Позднее Вильштеттер с сотрудниками ( 1921) описал более простой метод синтеза экгонина, исходя из ацетондикарбоновой кислоты. Позднее Вильштеттер установил, что при этой реакции образуется не только ( н - - экгонин, но и ( ь) - экго-нин, из которых бензоилированием их метиловых эфиров получается (: :) - - кокаин и ( гЬ) - кокаин. [23]
Репутация Вильштеттера как авторитетного ученого не давала какое-то время относиться к открытию Самнера серьезно, но в 1930 году химик из Рокфеллеровского института Джон Говард Нбртрод и его коллеги пришли к аналогичному заключению: они кристаллизовали несколько ферментов, в том числе и пепсин, и доказали, что все они - вещества исключительно белковой природы. Нортроп показал, что полученные им кристаллы сохраняют каталитическую активность даже после разбавления их растворов до такой степени, когда определить в них содержание белка обычными химическими методами, используемыми Валь-штеттером, становится уже невозможным. [24]
По Вильштеттеру, из флороглюцинового альдегида получают 2 4-ди-метокси - 6-оксибензальдегид и конденсируют его по Перкину ( стр. [25]
Исследование Вильштеттером и Эверестом 2В антоцианов васильков является первой работой школы Вилльштеттера; вполне понятно, что работа эта не исчерпала в данной области всего того, что известно в настоящее время. Но некоторые основные моменты, основные линии, по которым следует вести исследование, в этой работе уже указаны. Работы в лаборатории Вилльштеттера были проделаны за период 1913 - 1916 гг.; с тех пор занялись антоцианами и другие химики. Особый интерес представляют новейшие работы Каррера и Видмера 27 над этими веществами. Они между прочим нашли, что энидин, названный ими сирингидином, очень часто образуется при расщеплении антоцианов. [26]
Специальными исследованиями Вильштеттер показал, что Q фотосинтеза у листьев зеленых разновидностей выше, чем у желтых, т.е. богатые хлорофиллом растения резче реагируют на повышение температуры, влияющей на протекание темновых реакций. [27]
Габер и Вильштеттер определенно отрицают какое-либо активирование перекиси водорода пероксидазой. [28]
Хэппнер и Вильштеттер и Машманн [ 11 ] указывают на ненадежность этого метода. Новотный [12] предлагает определять количество серебра в осадке. Лебо и Дамьен и Веллерс [13] применяют для осаждения ацетилена в присутствии олефинов щелочной раствор двуиодистой ртути и йодистого калия. [29]
Лобовое решение Вильштеттера основано на анализе структуры 27 как производного циклогоптана. [30]