Ковалентная составляющая - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
В какой еще стране спирт хранится в бронированных сейфах, а "ядерная кнопка" - в пластмассовом чемоданчике. Законы Мерфи (еще...)

Ковалентная составляющая

Cтраница 2


16 Различные кристаллические структуры типа сложных оксидов. [16]

Для большей части веществ разность электроотрицательностей составляющих их ионов дх равна 0 7 - 1 6, и в энергию связи вносит вклад ковалентная составляющая. Ионный характер выше у структур типа CdCU, и, действительно, значения 8х в этих случаях больше.  [17]

ВЗМО, а мягкие кислоты - низколежащую НСМО, вследствие чего уровни энергий оказываются почти вырожденными ( см, рис. 2.36) и ковалентная составляющая в уравнении (2.28) приобретает доминирующее значение. Взаимодействия типа мягкий - мягкий являются ор-битально-контролируемыми.  [18]

19 Различные кристаллические структуры типа сложных оксидов. [19]

Для большей части веществ разность электроотрицательностей составляющих их ионов дх равна 0 7 - 1 6, и в энергию связи вносит вклад ковалентная составляющая. Ионный характер выше у структур типа CdCU, и, действительно, значения 8х в этих случаях больше.  [20]

Возможно, это обусловлено тем, что связь в титане не чисто металлическая; между атомами в плоскостях базиса, помимо металлической связи, действует ковалентная составляющая, сближающая их вдоль оси с. При температурах от 882 5 С до точки плавления стабильна - модификация титана, имеющая о.  [21]

Следует иметь ввиду, что тенденция роста пе / r приводит к трех - и четырехзарядным катионам ( А1Х3, BF3, SnX4), у которых в связи Me - X преобладает не ионная, а ковалентная составляющая. Молекулы с такими катионами имеют незначительный дипольный момент.  [22]

Заметим, однако, что существование ковалентной составляющей связи проявляется при образовании ионных и металлических структур в том, что упаковка структурных элементов менее плотная и координационное число сравнительно меньшее. Ковалентная составляющая металлической связи, придающая ей некоторую направленность, не позволяет атомам подходить друг к другу под любым углом. Их упаковка поэтому часто не может быть такой же плотной, как упаковка шаров, между которыми действуют силы, обладающие сферической симметрией.  [23]

Хотя теория кристаллического поля ( ТКП) в основу рассмотрения строения комплексов кладет только электростатические представления, все же, обсуждая распределение по Sd-орбиталям валентных электронов, эта теория косвенно учитывает и вклад ковалентных сил в образование комплекса. Именно ковалентная составляющая, связанная со спариванием Sd-электронов и распределением их на энергетически выгодных орбиталях, определяет величину ЭСКП. Поэтому отмеченная выше корреляция ЭСКП и кинетической инертности комплексов понятна - в общем случае реализуемые в высокоспиновых комплексах ионные связи ( ненаправленные и ненасыщаемые) лабильны, подвержены быстрой диссоциации и обмену, а ковалентные связи, реализуемые в низкоспиновых комплексах, инертны из-за их направленности и лока-лизованности в пространстве.  [24]

Соединения типа РЫ2 или CdCl2 интересны в том отношении, что ионная модель не может объяснить ни слоистой структуры этих соединений ( с тесным контактом одноименно заряженный ионов), ни интересных закономерностей, проявляющихся в зависимости констант решетки [ 4а, 5 ] ( рис. 15.3) и отношения с / а ( табл. 15.1) от химического состава. Важное значение в подобных структурах имеет ковалентная составляющая химической связи, которую для случая РЫ2 методом ВС можно описать следующим образом.  [25]

Соединения типа РЫ2 или CdCl2 интересны в том отношении. Важное значение в подобных структурах имеет ковалентная составляющая химической связи, которую для случая РЫ2 методом ВС можно описать следующим образом.  [26]

27 Предполагаемое строение [ Be ( cp j ]. [27]

Такие соединения считаются солеподобными ( ионные кристаллы) и обычно называются циклопентадиенидами металлов, а не комплексами, хотя деление это до некоторой степени произвольное. Так, хотя циклопентадиениды лантаноидов обычно относят к ионным, в них определенно присутствует ковалентная составляющая.  [28]

29 Схема энергетических уровней молекулярных орбиталей реагирующих частиц. [29]

Обобщенный подход на базе уравнения (2.21) служит теоретическим обоснованием принципа ЖМКО [15] - см. также 2.5. Жесткие основания ( доноры) имеют низко лежащую ВЗМО, а жесткие кислоты ( акцепторы) - высоко лежащую НСМО. В результате между уровнями энергий граничных орбиталей жесткого основания и жесткой кислоты существует большой разрыв ( рис. 2.7, а) и ковалентная составляющая в уравнении (2.21) из-за большой величины знаменателя ( Е т - Е п) не играет существенной роли. Взаимодействия типа жесткий - жесткий являются зарядно-контролируемыми.  [30]



Страницы:      1    2    3