Состояние - краситель
Cтраница 1
Состояние красителей в растворе во многом определяется их сольватацией. [1]
При характеристике состояния красителей в растворе лучше всего было бы знать действительную картину изменения содержания в нем окрашенных ионов, молекул и их ассоциатов при изменении температуры, концентрации красителя и электролита, рН раствора, добавлении текстильных вспомогательных веществ. Однако на практике такой дисперсионный анализ красильных растворов в настоящее время невозможен. Поэтому оценивают лишь тенденцию красителей к образованию в растворе ассоциатов большей или меньшей величины. Для этого определяют степень ассоциации ( Л), которая показывает, из скольких молекул или ионов состоит ассоциированная частица красителя. [2]
Некоторый параллелизм между состоянием красителей в золях желатины и в эмульсии ( вытекающий из сравнения спектров) следует объяснять сходством между желатиной и галоидным серебром в отношении их способности вызывать агрегацию красителя. В общем, нет никаких оснований распространять выводы из опытов с НСЖ на чисто желатиновые оптически сенсибилизированные эмульсии. [3]
 |
Зависимость коэффициент диффузии красителя Прямого чистс голубого в вискозное волокно о концентрации NaCl. [4] |
Основные физико-химические закономерности, определяющие состояние красителей и волокнистых материалов, а также их взаимодействие, рассмотренные ранее применительно к процессам крашения, сохраняют свою значимость и для процессов печатания. Однако наличие в составе печатной краски загустителей накладывает специфические особенности на все физико-химические стадии процесса образования рисунка на ткани. [5]
Для диспергирования или переведения в растворимое состояние красителей и красящих веществ при крашении тканей, причем данное соединение может действовать при этом одновременно и как пропитывающее средство. [6]
Для получения более глубокого представления о состоянии красителей при их выделении ( кристаллизации) на последней стадии синтеза и в процессе превращения в выпускные формы или на отдельных этапах крашения, например при окислении и мыльной обработке окрасок кубовыми красителями [1], целесообразно рассмотреть физико-химические свойства красителей в твердом состоянии. [7]
Органические растворители оказывают весьма существенное влияние не только на состояние красителя в ванне, о и на структуру волокон из синтетических полимеров. Это выражается в том, что волокна набухают на 5 - 15 % в некоторых из растворителей, пригодных для использования при крашении, меняется рельеф поверхности волокон и возрастает объем пронизывающих их субмикроскопических пор. [8]
Интенсифицирующее действие их предположительно объяснялось воздействием на электрический заряд и состояние красителей в растворе. Экспериментальные данные, количественно оценивающие эти характеристики красителей, не были определены. [9]
Полученные в работе результаты позволяют предположить, что усиление Af-полосы в спектре сенсибилизации, обусловленной неагрегированным состоянием красителя, является следствием адсорбции некоторой части красителя на производном протеина. Хотя нельзя констатировать наличия сдвига М - полосы в эмульсии в присутствии НСЖ относительно ее положения в спектре желатиновой эмульсии, однако это можно объяснить тем, что сильный сдвиг происходит уже при переходе от а-полосы в растворе к М - полосе в эмульсии. [10]
Критерием, определяющим этот оптимум, по всей видимости, является наличие взаимосвязи между температурой прогрева ткани и состоянием красителя в растворе. Этот критерий трудно установить однозначно, поскольку состояние красителя в растворе определяется степенью агрегирования красителя, большей или меньшей растворимостью его в воде, чувствительностью к действию электролитов, разным отношением к действию температур, способностью давать стабильные растворы. [12]
Следовательно, высокотемпературный прогрев ткани перед пропиткой ее красильным раствором сказывается не только на состоянии волокнистого материала, но и оказывает влияние на состояние красителя в растворе, соприкасающимся с прогретой тканью. [14]
В течение последних лет ( 1939 - 1945) Г.Н. Льюис активно изучал вопрос абсорбции и спектры люминесценции красителей и задал совершенно новое направление исследованиям в этой области, открыв элементарное фотоокисление путем отделения электрона, геометрическую изометрию и бирадикальное ( триплетное) состояние красителя; публикации в J. [15]
Страницы: 1 2 3