Состояние - краситель
Cтраница 2
Поскольку многие физико-химические явления при процессах крашения волокнистых материалов, кожи и меха протекают на поверхности раздела фаз между объектами крашения и водными растворами красящих веществ, введение ПАВ в систему позволяет регулировать скорость крашения вследствие изменения ( повышения) смачивающей способности красильных растворов, а также изменения состояния красителей в растворе. [16]
Здесь приходится работать как со слабокислыми, так и слабощелочными растворами. Изучение состояния красителей в этих средах представляет несомненный интерес. [17]
Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну; предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [18]
В предыдущем предварительном обсуждении результатов этот последний факт был объяснен наличием большего количества центров адсорбции у НСЖ по сравнению с желатиной, способствующих переходу красителей в неагрегированное состояние. Так как равновесие при образовании неагрегированного состояния красителя устанавливается мгновенно, то можно сказать, что НСЖ обладает большим сродством к цианинам. Действительно, наличие батохромного сдвига а-полосы в присутствии НСЖ указывает на взаимодействие ее с красителем. Согласно результатам прошлых работ, диссоциированные карбоксильные группы в боковых цепях рассматривались как центры связи или адсорбции. Возможно, однако, что природа самих боковых цепей в молекуле протеина также не безучастна в процессе адсорбции, поскольку различные производные оказывают количественно различное влияние на оптическую сенсибилизацию. [19]
Перенос энергии с участием синглетногои триплетного состояний красителей наблюдается во многих биологических и фотохимических реакциях. [20]
Критерием, определяющим этот оптимум, по всей видимости, является наличие взаимосвязи между температурой прогрева ткани и состоянием красителя в растворе. Этот критерий трудно установить однозначно, поскольку состояние красителя в растворе определяется степенью агрегирования красителя, большей или меньшей растворимостью его в воде, чувствительностью к действию электролитов, разным отношением к действию температур, способностью давать стабильные растворы. [21]
 |
Значение величины - log R ( X для красителя феносафранина, адсорбированного на оплавленных порошках стекла ТФ-5 различной степени дисперсности ( исходная концентрация красителя с 0 1 мг / мл. [22] |
X) в этих случаях отражает фактическое изменение состояния красителя, адсорбированного на порошке, с изменением величины зерна последнего. [23]
 |
Зависимость поглощения прямых красителей прогретой и непрогретой тканью от продолжительности ее пропитки. [24] |
Для каждого из них существует своя оптимальная температура предварительного прогрева. Критерием, определяющим этот оптимум, является наличие взаимосвязи между температурой прогрева ткани и состоянием красителя в растворе внутри волокна. Этот критерий трудно установить однозначно, поскольку состояние красителя в растворе определяется степенью агрегирования красителя, большей или меньшей растворимостью его в воде, чувствительностью к действию электролитов, разной реакцией к действию температур, способностью давать стабильные растворы. [25]
 |
Спектры поглощения водных растворов 1 1 / - диэтил-2 2 / - цианинхлорида при 25. [26] |
Одновременно наблюдается также смещение коротковолнового максимума в сторону коротких волн. Дальнейшее увеличение концентрации вызывает расширение коротковолновой полосы и появление максимума при еще более коротких волнах, чем полоса димерного состояния красителя. [27]
При концентрации, равной половине только что указанной, эта полоса весьма слабо выявлена. Джелли нашел, что в водном растворе эта полоса, которую удобно называть / - полосой, связана с образованием коллоидного нематического состояния красителя, обладающего двойным лучепреломлением течения и преимущественно поглощающего поляризованный свет с электрическим вектором, параллельным оси потока. На основании наблюдений Джелли и особенно Шейбе с сотрудниками можно заключить, что молекулы красителя в агрегированном состоянии соединены в линейные нитевидные группы с параллельными друг другу плоскостями гетероциклических ядер и наклонены к оси нити под определенным углом, причем силы, удерживающие, молекулы в таком агрегате, являются в основном дисперсионными силами между кольцами. В то время как переходы мономер - димер - агрегат легко происходят у всех копланарных цианинов и в ряде других классов красителей, включающих трифенилметановые красители, тиазины и мероцианины, которые достаточно растворимы для получения требуемой концентрации в воде, образование / - агрегата происходит значительно труднее. Так, например, 1 1 -диэтил - 2 2 -цианин легко образует / - агрегат, а соответствующий карбоцианин - пинацианол в этих условиях не образует его. Возникновение / - агрегата происходит с большей трудностью в случае красителя, содержащего метальные группы, у атомов азота, чем у соответствующего диэтилзамещенного. [28]
Ускорения диффузии красителей в волокне можно добиться, применяя различные текстильные вспомогательные средства или органические растворители. Введение их в водные красильные ванны или полная замена воды ( как среды для проведения процесса крашения) на органические растворители приводит к существенному изменению состояния красителя и волокнистого материала в красильной ванне. Частицы красителя и функциональные группы полимера сольватируются текстильными вспомогательными веществами или растворителями. [29]
Для изучения состояния красителя в красильной ванне и влияния добавок в ванну на процесс крашения широко используются колориметрические, спектроскопические и полярографические методы исследования. Изучение состояния красителя в волокне привлекло меньше внимания исследователей, чем другие проблемы процесса крашения, и сделано лишь несколько попыток непосредственной количественной его оценки. В большинстве опубликованных работ по кинетике крашения использовались процессы с длительным периодом крашения, и еще очень мало сведений по крашению с коротким периодом. Теоретически и экспериментально исследованы явления, происходящие в волокне, погруженном в красильную ванну; предложены различные методы преодоления влияния снижения концентрации красителя в красильной ванне в течение процесса крашения и из. Были использованы микроденситометрические методы для получения контуров проникновения красителя в пленку субстрата. [30]
Страницы: 1 2 3