Состояние - поверхность - катализатор
Cтраница 1
Состояние поверхности катализатора, ее структура и степень развития играют важную роль. [1]
Таким образом, состояния поверхности катализатора могут характеризоваться разными значениями свободной энергии, одно из которых отвечает стационарному состоянию, устанавливающемуся в ходе каталитического процесса. [2]
 |
Зависимость отложения продуктов карамелнзации от температуры гидрогенолиза. [3] |
Подобного рода анализы состояния поверхности катализатора подчеркивают постоянную необходимость изучения вопросов, связанных с воздействием не только катализатора на реагирующие компоненты, но с воздействием реагирующих компонентов на катализатор. [4]
Активированная адсорбция зависит от состояния поверхности катализатора, которая геометрически неправильна, имеет трещины, впадины и выступы, образующие всевозможные углы и грани - Вследствие неоднородности поверхности энергетическое поле распределено на ней неравномерно. В местах выступов, пик, острых углов поверхностная энергия больше, на сравнительно ровных участках поверхности - меньше. Места с наивысшей энергией называются активными центрами. На них, в первую очередь, и происходит адсорбция. Чем сильнее развита поверхность данного тела, тем большим количеством активных центров она обладает. Поэтому активные катализаторы отличаются высокой степенью дисперсности ( измельчения) или пористой структурой. [5]
 |
Зависимость степе-ни превращения от длительности импульса т0 для реакции А. В С при различных v ( цифры у кривых. [6] |
Если, конечно, состояние поверхности катализатора при хроматографических и динамических испытаниях одинаково. [7]
На адсорбцию большое влияние оказывает состояние поверхности катализатора, его пористость, шероховатость и тре-щиноватость. Все это в некоторой степени отражается и на скорости реакции. Часто катализаторами являются стенки реакционного сосуда. [8]
При гетерогенном катализе важнейшую роль играет состояние поверхности катализатора - ее структура и степень развития поверхности. [9]
Различия в результатах авторы объясняют различиями в состоянии поверхности катализатора. В проточном реакторе поверхность находится в стационарном состоянии, при котором адсорбированные молекулы находятся в адсорбционном равновесии с подаваемыми в реактор молекулами реагирующего вещества. При импульсном режиме такой стационарный режим возникнуть не успевает. В случае гидрогенолиза в проточной системе концентрация водорода на поверхности катализатора мала, поскольку значительная его часть удаляется с поверхности непрерывно поступающим в реактор углеводородом. При импульсной подаче реакция протекает на поверхности, в несравненно большей степени заполненной водородом. [10]
На течение гетерогенной каталитической реакции разложения Н2О2 влияют состояние поверхности катализатора, рН среды и каталитические яды. [11]
На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. [12]
На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения по-1 верхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. [13]
На каталитическую активность твердого катализатора влияет величина и состояние поверхности катализатора, структура, наличие примесей и другие факторы. С целью увеличения поверхности соприкосновения катализатора с реагирующими веществами его применяют в тонко раздробленном виде. [14]
Синтез Фишера-Тропша представляет собой гетерогенную каталитическую реакцию, и состояние поверхности катализатора, метод его приготовления и способы активирования играют исключительно важную роль. Наряду с этим в настоящее время можно считать достоверно установленным, что оксосинтез представляет собой гомогенную реакцию, катализируемую растворимыми кар-бонилами кобальта. Следовательно, при применении металлического кобальта в качестве катализатора оксосинтеза его эффективность в полной мере определяется легкостью превращения металлического кобальта в карбонил. [15]
Страницы: 1 2 3