Cтраница 1
Состояние поверхности электрода должно играть особенно большую роль при электроосаждении металлов из комплексных электролитов, так как получаемые из этих растворов осадки существенно отличаются от покрытий, нанесенных из электролитов, содержащих простые соли. Структура покрытий, осаждаемых из комплексных растворов, в значительной мере может быть обусловлена перераспределением активных и пассивных участков на поверхности катода в процессе электролиза. [1]
![]() |
Ячейка и электроизмерительная схема для снятия кривых. [2] |
Состояние поверхности электрода, устанавливающееся при равновесном потенциале водородного электрода в 1 М растворе HjSO, используется в качестве исходного. [3]
Состояние поверхности электрода в значительной степени влияет на величину импеданса Zs. Из табл. 6 видно, что для электродов, изготовленных из двух раз-яичных материалов, развитие истинной поверхности приводит к уменьшению поляризационных чвлений. [4]
![]() |
Каталитическое влияние материала электрода. [5] |
Состояние поверхности электрода также является важным фактором. [6]
Если состояние поверхности электрода не изменяется во времени, то протекающий через электрод ток / определяется только скоростью самого электродного процесса. В этих условиях скорость электродной реакции может быть непосредственно измерена при помощи приборов, фиксирующих ток в цепи. [7]
![]() |
Зависимость скорости выделения молибдена ( 1, никеля ( 2 и водорода ( 3 от концентрации Na2MoO4 при совместном восстановления молибдена и никеля из лимонноаммиачно-го электролита ( ф - 1200 мв. [8] |
Изменение состояния поверхности электрода при совместном восстановлении ионов металлов, по-видимому, должно также отражаться на скоростях осаждения каждого из металлов. [9]
Изменение состояния поверхности электрода, в свою очередь, может повлиять на электрохимическое поведение участников титрования и, как следствие этого, на ход амперомет-рических кривых. При этом влияние может быть столь значительным, что оно приводит к полному прекращению разряда деполяризатора. [10]
Изменение состояния поверхности электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль при образовании сплавов на катоде. Различная склонность растущих участков поверхности к пассивированию за счет адсорбции органических веществ, гидроксида, водорода и др. может затруднить или облегчить разряд ионов металла. [11]
Изменение состояния поверхности электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль при образовании сплавов на катоде. [12]
Изменение состояний поверхности Электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль в образовании сплавов на катоде. Различная склонность растущих участков поверхности к пассивированию за счет адсорбции органических молекул, гидроокисей, водорода и других посторонних частиц может облегчить или затруднить разряд ионов металла. Если адсорбция посторонних частиц на активных участках или на всей поверхности в виде сплошной пленки затрудняет восстановление более электроположительного металла, то условия для образования сплава на катоде облегчаются. [13]
Очевидно, состояние поверхности электрода в процессе электролиза в значительной степени характеризуется количеством чужеродных частиц, включенных в электролитический осадок. Наличие на поверхности электрода посторонних частиц затрудняет восстановление разряжающихся ионов, в результате чего процесс протекает с большим перенапряжением. Этим и обусловлен наблюдаемый параллелизм между перенапряжением при выделении металла и включением в него водорода и других газов. [14]
![]() |
Кривые скорости адсорбции октилового спирта па поверхности цинка аз 2 N ZnS04. Концентрация спирта. [15] |