Состояние - поверхность - электрод
Cтраница 3
Можно считать установленным, что состояние поверхности электрода оказывает решающее влияние на скорость и селективность реакции электроокисления. Кривые f - ф, снятые в широком Интервале потенциалов в различных по составу растворах, характеризуются, как правило, наличием изломов, недиффузионных предельных токов или резких спадов тока. Однако подобные сведения обычно носят качественный характер и не систематизированы. [31]
 |
Вольт-амперная характеристика контакта металл - электролит. [32] |
Поляризация может быть вызвана изменением состояния поверхности электрода, изменением состава электролита во время работы, изменением температуры. [33]
Величина перенапряжения зависит от материала состояния поверхности электрода, температуры и концентрации электролита, плотности тока и др. Используя различные значения перенапряжения, можно направлять процесс электролиза в ту ил и иную сторону. [34]
Во время опытов наблюдают за состоянием поверхности электродов и за раствором, отмечая сравнительную интенсивность выделения водорода и потемнение поверхности при накоплении шлама. [35]
Во время опытов наблюдают за состоянием поверхности электродов и за раствором, отмечая сравнительную интенсивность выделения водорода и потемнение поверхности образца при накоплении шлама. [36]
Оба варианта метода дают возможность изучать состояние поверхности электрода и адсорбированные на нем частицы in situ. В методе спектроэлектрохимии с внутренним отражением полагают, что только первый молекулярный слой, адсорбированный на электроде, участвует в изменении интенсивности поглощения раствора. Короче говоря, по аналогии с известным законом поглощения света Бэра это изменение оптической плотности пропорционально концентрации частиц, находящихся в адсорбированном состоянии. Объем ячеек при исследовании методом зеркального отражения весьма невелик и иногда составляет около 100 - 1200 мкл. [37]
 |
Электроды для измерения электрической проводимости. [38] |
Точность измерения электрической проводимости зависит от состояния поверхности электродов. Поверхность электродов платинируют, что значительно увеличивает их рабочую поверхность. При наполнении сосуда рабочей жидкостью не следует прикасаться к электродам пипеткой, так как можно повредить платинированную поверхность электрода, что исказит результат измерения. [39]
Приведенные данные указывают на существенную роль состояния поверхности электрода в определении длины участков а, Ъ и с на кривых спада. Длительность изменения потенциала после выключения тока не может быть связана с восстановлением исходных концентрационных соотношений в дриэлектродном слое, а свидетельствует об установлении равновесия между поверхностью электрода и раствором, которое, по-видимому, обусловлено присутствием на поверхности катода пленки из гидроокисных соединений палладия. Очевидно, что эта пленка оказывает влияние и на величину потенциала катода в процессе электролиза. Таким образом, в сильнощелочных электролитах, так же как в тетрамминхлоридных и этилендиами-новых электролитах, высокая поляризация выделения палладия связана в основном с образованием пассивной пленки на поверхности электрода. [40]
Иногда в результате остановки происходит изменение состояния поверхности электрода, что приводит к изменению соотношения скоростей процессов, протекающих на аноде. [41]
Если изменение потенциала связано с изменением состояния поверхности электрода, например перехода его в пассивное состояние, то следует подумать о соответствующих методах активации, которые можно применять, не прекращая реакции электрохимического синтеза. [42]
Доказано, что скорость этих изменений состояния поверхности электрода возрастает с уменьшением концентрации щелочи и с увеличением плотности анодного тока. [43]
Влияние на скорость электродного процесса изменений состояния поверхности электрода ( например, адсорбция, селективное растворение) или состава приэлектродного слоя в ходе опыта вполне сравнимо с непосредственным влиянием потенциала. Часто возникает необходимость выделить последнее для детального исследования механизма процесса. При этом используют то обстоятельство, что потенциал электрода во многих случаях можно изменять быстрее, чем протекает тот или иной нежелательный процесс. Условия опытов подбирают так, чтобы непосредственно определяемой величиной служил ток в цепи поляризации, равный скорости исследуемого процесса, поскольку быстрые изменения тока легко регистрируются с помощью малоинерционного зеркального гальванометра или осциллографа. Рассмотрим два метода решения указанных задач. [44]
Если число образующихся кристаллов связано с состоянием поверхности электрода, то при прочих равных условиях число образующихся при электролизе кристаллов должно зависеть от времени предварительного нахождения электрода в электролите без тока. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5