Cтраница 2
Исследование изменения состояния поверхности электрода показало, что степень активности электрода может быть самой различной, в зависимости от условий электролиза, а также от природы осаждаемого металла. Иногда адсорбция происходит так быстро, что описанным методом не удается определить ее скорость. Как видно из изложенного, поверхностное состояние электрода определяет величину перенапряжения электрохимической реакции. [16]
Контроль за состоянием поверхности электродов обычно проводят с помощью микроскопов или с использованием сканирующей туннельной микроскопии ( СТМ), которая позволяет получить топографию сложных гетерогенных участков их поверхности. Например, данные СТМ свидетельствуют, что даже тщательно отполированная поверхность стеклоуглеродного электрода содержит участки с различной неровностью. Заметим, что поверхностные свойства электрода влияют и на обратимость электрохимических реакций. Так, частицы оксидов металлов, которые могут присутствовать на поверхности стеклоуглерода, облегчают электроокисление многих органических соединений. Имеются сведения об увеличении каталитической активности электродов после химической и плазменной обработки. [17]
![]() |
Зависимость выхода рения по току от длительности паузы ( hi, полученная в электролите, содержащем 50 г / л. [18] |
Очевидно, что состояние поверхности электрода зависит от Присутствующих в электролите добавок. [19]
Таким образом, состояние поверхности электрода оказывает значительное влияние на скорость восстановления ионов металла, при этом меняется распределение тока между совместно восстанавливающимися ионами водорода и марганца. На активной поверхности металла больше восстанавливаются ионы металла, а на пассивной - ионы водорода. [20]
![]() |
Перенапряжение водорода на серебряном катоде при 25 С в раство-рэ. х.| Перенапряжение водорода на серебряном катоде при 25 С в раст. [21] |
Кроме того, состояние поверхности электрода может со временем меняться. Поэтому необходимо было провести измерения в ряде растворов на одном и том же электроде, причем после измерений с каждым новым раствором проверять неизменность состояния электрода по его поведению в одном и том же растворе. [22]
Большое значение имеет здесь состояние поверхности электрода, что проявляется, в частности, в роли предварительной поляризации последнего. [23]
Роль пассивирования, изменяющего состояние поверхности электрода, отражается также при ионизации металлов. Это видно из экспериментальных результатов, полученных А. Т. Ваграмяном и А. П. Попковым при изучении осаждения и растворения ряда металлов. Как видно из табл. 1, для тех металлов, выделение которых происходит с большим перенапряжением, анодная поляризация также выше, чем для более легко выделяющихся металлов. [24]
Однако в определенных условиях состояние поверхности электродов в растворе данного состава полностью определяется сообщенным электроду количеством электричества. [25]
Они сильно зависят от состояния поверхности электрода. [26]
Большое значение имеет здесь состояние поверхности электрода, что проявляется, в частности, в роли предварительной поляризации последнего. [27]
Очевидно, что природа и состояние поверхности электрода будут разные при совместном и раздельном восстановлении ионов металла, что, естественно, будет влиять на скорость электродного процесса. [28]
![]() |
Электроды для измерения электропроводности. [29] |
Точность измерений сильно зависит от состояния поверхности электродов. Для получения хороших результатов электроды платинируют. [30]