Cтраница 1
Смеси а-бутилена с воздухом взрывоопасны в пределах кон-дентраций от 1 7 до 9 0 объемн. Подобно другим непредельным углеводородам а-бутилен по своим химическим свойствам очень активен и легко вступает в реакции присоединения, изомеризации и полимеризации. [1]
Смеси а-бутилена с воздухом взрывоопасны в пределах концентраций от 1 7 до 9 0 объемн. Подобно другим непредельным углеводородам а-бутилен по своим химическим свойствам очень активен и легко вступает в реакции присоединения, изомеризации и полимеризации. [2]
Бутен-1 ( а-бутилен) СИ3СН2СН С1Ц и бутен-2 ф-бутилеп) СН3СН - - СНСН3, к-рый может существовать в виде цис - и гаряис-пзомеров. Нек-рые свойства этих мономеров приведены в таблице. [3]
Для получения а-бутилена каталитической дегидратацией я-бутилового спирта и для его очистки применяют такую же аппаратуру, как и при по-лучеиви этилена ( см. стр. [4]
Термический распад а-бутилена и других 1-алкенов с более длинной неразветвленнон цепью начинается с расщепления наиболее слабой связи, сопряженной с две иной, и приводит к образованию метана, этана, бутадиена и а /: кенов с меньшим числом атомов углерода в молекуле. [5]
Для получения а-бутилена каталитической дегидратацией м-бутилового спирта и для его очистки применяют такую же аппаратуру, как и при получении этилена ( см. стр. [6]
Когда требуется получить чистый а-бутилен, не содержащий примесей jS - изомеров, газ перегоняют на высокоэффективной колонке. [7]
Когда требуется получить чистый а-бутилен, не содержащий примесей / J-изомеров, газ перегоняют на высокоэффективной колонке. [8]
Второй способ очистки а-бутилена заключается в переводе его в бутилендибромид; для - этого газ растворяют в 100 мл хлороформа, охлаждают до - 50 С и добавляют постепенно бром. Полученный бутилендибромид дважды промывают концентрированной серной кислотой и встряхивают его с водой, затем с разбавленным раствором карбоната натрия и под конец с разбавленным этиловым спиртом. Затем его сушат хлоридом кальция, фильтруют и дистиллируют на эффективной колонке ( 30 - 35 теоретических тарелок) при давлении 50 мм рт. ст., собирая фракцию, кипящую при 80 8 - 81 0 С. [9]
Бутилен, бутен-1, а-бутилен СН3СН2СН - СН2, бесцветный горючий газ. С; теплота сгорания 10800 ккал / кг; растворимость в воде незначительная. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении бутилено-воздушных смесей углекислым газом 14 0 % объемн. Для предупреждения взрыва при аварийном истечении бутилена и тушения факела в закрытых объемах минимальная концентрация двуокиси углерода 33 % объемн. [10]
Основным представителем бутиленов является а-бутилен. Практически всегда приходится иметь дело со смесью бутиленов. [11]
Бутилен, бутен-1, а-бутилен СНзСНгСН-СНг, бесцветный горючий газ. С; теплота сгорания 10800 ккал / кг; растворимость в воде незначительная. Минимальное взрывоопасное содержание кислорода при разбавлении бутилено-воздушных смесей углекислым газом 14 0 % объемн. Для предупреждения взрыва при аварийном истечении бутилена и тушения факела в закрытых объемах минимальная концентрация двуокиси углерода 33 % объемн. [12]
Была изучена кинетика дегидрогенизации а-бутилена над двумя катализаторами различных типов, содержащих окись хрома. [13]
Процесс сополимеризации этилена с а-бутиленом не отличается существенно от процесса сополимеризации этилена с пропиленом. [14]
Если предполагается наличие большого количества а-бутилена, он может быть использован в следующем опыте. Затем содержимое автоклава в атмосфере азота выгружают в аппарат для перегонки. Кубовый остаток возвращают в автоклав для следующего опыта. [15]