А-бутилен
Cтраница 3
Для образования комплексов с такими несложными неполярными и летучими мономерами, как этилен, пропилен или а-бутилен, необходимо проявление очень сильного комплексообразующего действия, которое может осуществить только активный центр, адсорбированный на твердой поверхности, тогда как менее летучие олефины, диены и полярные моно меры можно подвергнуть стереорегулированию даже с помощью растворенных противоионов в гомогенной системе, если растворитель и температура способствуют образованию достаточно устойчивого комплекса. [31]
Для образования комплексов с такими несложными неполярнымн и летучими мономерами, как этилен, пропилен или а-бутилен, необходимо проявление очень сильного комплексообразующего действия, которое может осуществить только активный центр, адсорбированный на твердой поверхности, тогда как менее летучие олефины, диены и полярные мономеры можно подвергнуть стереорегулированию даже с помощью растворенных противоионов в гомогенной системе, если растворитель и температура способствуют образованию достаточно устойчивого комплекса. Это можно рассматривать как еще одно указание на то, что и в жидких системах, содержащих полярные компоненты, в очень малых элементах объема диаметром 5 - 10 А существует достаточно долго относительно высокая степень упорядочивания. [32]
Важное техническое значение имеют сополимеры этилена с некоторыми другими мономерами - пропиленом, бутеном-1, ( а-бутиленом), винилацетатом. Сополимеризацию этилена с пропиленом и бутеном-1 проводят при низком давлении в присутствии катализаторов Циглера - Натта. [33]
Однако, в предлагаемых условиях ( размер колонки 300X0 4 см, t0 С) водород и метан, этан и этилен, изобутилен и а-бутилен выходят попарно. Следовательно, предложенная методика не позволяет определить некоторые непредельные углеводороды. Для выделения последних ряд авторов рекомендуют использовать секционные хроматографические колонки. [34]
Поскольку при этих условиях концентрация al - бутильных групп в реакторе незначительна, дальнейшей достройки бутильных групп до гексильных почти не происходит и в непрерывно конденсирующемся а-бутилене содержится только незначительное количество гексена. Это количество ге-ксена состоит наполовину из м-а-гексена, остальное - 2-этил-бутен - 1 ( СаНо) гС - СНг. Последний образуется посредством отщепления олефина из продукта присоединения тоиэтилалюминия к а-бутилену ( ср. В аппаратуре, имеющей определенное количество триэтилалюминия и работающей по вышеописанному принципу, можно легко получать а-бутилен с многократным использованием загруженного триэтилалюминия. При этом в реактор периодически вводят триэтилалюминий в количестве, соответствующем количеству, уносимому с циркуляционными газами. [35]
 |
Хроматограмма, полу - л о л тяня. rnPr h, Г Rnp ченная при анализе бутена-1. оутана, следы L3. Ьре. [36] |
Методика очистки такая же, как и для а-бутилена, за исключением очистки в 68 % - ной серной кислоте, так как изобутилен выходит вместе с а-бутиленом. [37]
Они установили, что если вместо петролейного эфира взять сероуглерод, то выход кетона понижается до 29 2 %, так как продукт загрязняется а, а-ди-я-анизил - а-бутиленом, ( СН3ОС Н4) а С: СН С. [38]
На выходе из реактора содержание бутилена легко достигает 10 % - Поскольку при этих условиях концентрация al - бутильных групп в реакторе незначительна, дальнейшей достройки бутильных групп до гексильных почти не происходит и в непрерывно конденсирующемся а-бутилене содержится только незначительное количество гексеиа. Последний образуется посредством отщепления олефина из продукта присоединения триэтилалюминия к а-бутилену ( ср. При этом в реактор периодически вводят триэтилалюминий в количестве, соответствующем количеству, уносимому с циркуляционными газами. [39]
В первых двух стадиях при 160 и 180 С отщепляются углеводородные радикалы с образованием бутилена и соответствующих трихлорметилфос-финовых кислот. Образующийся а-бутилен в условиях разложения легко изомеризуется в р-бутилен [11], который и был идентифицирован. При дальнейшем нагревании полученной трихлорметилфосфиновой кислоты до 325 С образуются хлористый водород и окись углерода, которые были количественно определены в-продуктах разложения. [40]
В первых двух стадиях при 160 и 180 С отщепляются углеводородные радикалы с образованием бутилена и соответствующих трихлорметилфос-финовых кислот. Образующийся а-бутилен в условиях разложения легко изомеризуется в ( J-бутилен [11], который и был идентифицирован. При дальнейшем нагревании полученной трихлорметилфосфиновой кислоты до 325 С образуются хлористый водород и окись углерода, которые были количественно определены в продуктах разложения. [41]
Эмпирическим подбором режима дегидратации содержание изобутилена может быть приближено к нулю. Полученный гаа содержит а-бутилен. [42]
Эмпирическим подбором режима дегидратации содержание изобутилена может быть приближено к нулю. Полученный газ содержит а-бутилен. [43]
Реакция алкилирования в присутствии кислотных катализаторов протекает по цепному карбкатионному механизму. Рассмотрим ее на примере сернокислотного алкилирования изобутана а-бутиленом. [44]
Реакция дегидрирования бутана приводит к образованию смеси изомеров бутилена. Тепловой эффект реакции дегидрирования бутана при 25 в а-бутилен равен 30 1 ккал / моль, в - ifHC - бутилен - - 28 5 и в - транс-бутилен - 27 45 ккал / моль. [45]
Страницы: 1 2 3 4