Cтраница 1
Пятивалентное состояние не характерно для осмия. [1]
![]() |
Термодинамические константы гидролиза иона U4. [2] |
Пятивалентное состояние урана является наименее устойчивым состоянием окисления этого элемента в растворе. Это заключение некоторое время не учитывалось, однако более поздние полярографические исследования Хила [177], Гарриса и Кольтгофа [178] полностью подтвердили существование этого иона. Дальнейшее подтверждение этой формулы по аналогии с пятивалентными ионами нептуния и америция, которым приписаны формулы NpO и AmOj, основано на кристаллографических исследованиях в инфракрасных и рентгеновых лучах. Эти исследователи обнаружили, что ион UO сравнительно устойчив в узкой области кислотности при рН, близком к 2, где диспропорционирование на U4 и UO происходит очень медленно. [3]
Пятивалентное состояние рения в нем подтверждено спектрами светопогло-щения растворов осадка ( взятого из католита) в конц. [5]
Производные пятивалентного состояния рассматриваемых элементов известны для железа и кобальта. Черный КзРеС4 был получен сплавлением при определенных условиях Ре2Оз с окисью калия в атмосфере кислорода. Взаимодействие этого соединения с водой сопровождается дисмутацией по схеме: 6КзРеО 8Н2О 2Ре ( ОН) 3 - г - 4К2РеО4 ЮКОН. Как по способу получения, так и по свойствам сине-черный КзСоО4 подобен производному железа. [6]
Производные пятивалентного состояния рассматриваемых элементов известны для железа и кобальта. Черный КзРеО4 был получен сплавлением при определенных условиях Fe2O3 с окисью калия в атмосфере кислорода. Взаимодействие этого соединения с водой сопровождается дисмутацией по схеме: 6КзРеО4 8Н2О 2Ре ( ОН) з 4КгРеО4 ЮКОН. Как по способу получения, так и по свойствам сине-черный КзСо04 подобен производному железа. [7]
В пятивалентных состояниях хлор, бром и иод образуют пента-фториды. Как и ожидалось, эти молекулы имеют структуру квадратной пирамиды, причем неподеленная пара электронов занимает такое положение, что в цеЛом электронные пары имеют октаэдри-ческую конфигурацию. Молекула IF5 изоэлектронна иону [ TeFs ] -, который, как мы видели, имеет такое же строение. [8]
Для молибдена пятивалентное состояние не характерно, п известно лишь немного соединений ( особенно ковалентных) пятивалентного молибдена. [9]
Молибден в пятивалентном состоянии также образует с пиро-катехин-3 5-дисульфокислотой окрашенные соединения. При рН 2 и стоянии соединение пятивалентного молибдена постепенно переходит в соответствующее соединение шестивалентного молибдена. [10]
Молибден в пятивалентном состоянии также образует с пиро-катехин - 3 5-дисульфокислотой окрашенные соединения. При рН 2 и стоянии соединение пятивалентного молибдена постепенно переходит в соответствующее соединение шестивалентного молибдена. [11]
![]() |
Спектры поглощения ионов U3, U4, UO2T в солянокислом растворе. [12] |
В водных растворах пятивалентное состояние урана наименее устойчиво и наиболее труднодоступно для наблюдения. В растворе уран ( V) был обнаружен Герасименко [297], который приписал первую волну полярографической кривой восстановлению UO2 до UOz Долгое время этот вывод вызывал сомнения, и лишь в более поздних работах [298-300] существование UOt было полностью подтверждено. [13]
Однако увеличение стабильности пятивалентного состояния по мере понижения кислотности ограничивается образованием нерастворимой гидроокиси плутония. [14]
Трех - и пятивалентное состояния урана з водном растворе неустойчивы. Уран ( III) является таким сильным восстановителем, что способствует выделению водорода - из водных растворов. [15]