Cтраница 3
Для стабилизации нептуния в пятивалентном состоянии раствор в присутствии NaNO2 ( - 0 1 M) нагревают в пробирке на водяной бане при 50 - 60 С в течение 10 - 15 мин. Наблюдают выпадение осадка гидроокиси NpO2OH хН2О, его вид ( аморфный или кристаллический) и цвет. [31]
Весь молибден находится в пятивалентном состоянии [292, 294], если к сернокислому раствору молибдата прибавить избыток раствора CrClg, а затем оставить на воздухе; при этом избыток двухвалентного хрома и образовавшийся трехвалентный молибден окисляются. [32]
Меньшая устойчивость мышьяка в пятивалентном состоянии по сравнению с фосфором подтверждается отсутствием пентахлорида, пентабромида и пентаиодида. [33]
Весь молибден находится в пятивалентном состоянии [292, 294], если к сернокислому раствору молибдата прибавить избыток раствора СгСЬ, а затем оставить на воздухе; при этом избыток двухвалентного хрома и образовавшийся трехвалентный молибден окисляются. [34]
Для отделения мышьяка в пятивалентном состоянии от висмута Неер [1006] пропускает быструю струю сероводорода в течение 45 - - 60 мин. Осадок As S5 отфильтровывают через тигель Гута, промывают сероводородной водой, высушивают при 100 и взвешивают. В фильтрате находится весь висмут. [35]
Если сурьма находится в пятивалентном состоянии, то ее нужно восстановить кипячением с сульфитом натрия и затем удалить избыток сернистого газа. [36]
Меньшая устойчивость мышьяка в пятивалентном состоянии по сравнению с фосфором проявляется здесь в отсутствие пентахлорида, пентабромида и пентаиодида. [37]
Оба эти элемента переводят в пятивалентное состояние и для связывания сурьмы прибавляют в избытке фтористоводородную кислоту. Затем раствор слегка подщелачивают аммиаком и осаждают арсенат, прибавляя в избытке титрованный раствор нитрата серебра. Осадок отфильтровывают, к фильтрату прибавляют азотную кислоту и оттитровывают в нем избыток ионов серебра по Фольгарду. [38]
Ванадий при этом окисляется до пятивалентного состояния и выпадает в осадок в виде комплексной фосфорованадиевой кислоты. [39]
По окончании окисления молибдена до пятивалентного состояния начинается окисление двухвалентного железа; при этом появляется голубое окрашивание метиленовой синей. Восстановление молибдена и железа заканчивается за 5 - 6 мин. Для молибдена получают точные результаты. [40]
Шестивалентный молибден количественно восстанавливается до пятивалентного состояния при встряхивании раствора с металлической ртутью 5 мин. [41]
Аскорбиновая кислота восстанавливает молибден до пятивалентного состояния. Оптимальные условия образования молибденроданидных соединений следующие: 1 4 мол / л 0 6 мол / л NH4SCN, 0 05 % мол / л аскорбиновой кислоты. [42]
Для восстановления шестивалентного молибдена до пятивалентного состояния иодидом калия большое значение имеет концентрация НС1 в растворе. Такая концентрация НС1 оптимальна для развития окраски, вызванной роданидными соединениями пятивалентного молибдена. Максимальная окраска развивается через 20 мин. В среде 3 М НС1 оптимальная окраска появляется уже через - 2 мин. [43]
При этом сурьма окисляется до пятивалентного состояния. Мора до слабожелтой окраски, вносят 6 капель раствора фенилан-траниловой кислоты и продолжают титрование до изменения окраски. [44]
По окончании окисления молибдена до пятивалентного состояния начинается окисление двухвалентного железа; при этом появляется голубое окрашивание метиленовой синей. Восстановление молибдена я железа заканчивается за 5 - 6 мин. Для молибдена получают точные результаты. [45]