Cтраница 2
Вероятно, в пятивалентном состоянии ванадий находится в составе неизученных форм ванадийсодержащих соединений нефтей, образовавшихся из ОВ, накопление которого шло в слабовосстановительной обстановке. [16]
Окислительные свойства в пятивалентном состоянии характерны лишь для плутония и америция. [17]
Наиболее устойчиво у фосфора пятивалентное состояние. [18]
Для окисления сурьмы до пятивалентного состояния прибавляют 1 мл раствора азотистокислого натрия и дают стоять 5 мин. Прибавляют воды в количестве, равном объему испытуемого раствора, и 0 5 мл раствора мочевины для разрушения избытка азотистокислого натрия. Раствор перемешивают и переносят в делительную воронку емкостью 150 - 200 мл. [19]
Для окисления мышьяка до пятивалентного состояния чашечку с реэкстрактом помещают на кипящую водяную баню. Спустя несколько минут на поверхности жидкости в чашечке исчезает капелька бензола ( если бензол был увлечен в реэкстракт); после этого в чашечку прибавляют 6 капель HNOi специальной очистки и жидкость в чашечке выпаривают досуха. [20]
Ванадий предварительно окисляют до пятивалентного состояния перманганатом калия, избыток которого устраняют щавелевой кислотой. Перед экстрагированием для предотвращения восстановления ванадия к раствору добавляют азотную кислоту. [21]
Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния гидразином в солянокислом растворе, после чего к горячему раствору при рН 3 2 - 4 2 прибавляют раствор 8-ок-сихинолина. Оптическая плотность не изменяется 3 часа. Растворы подчиняются закону Бера до концентрации не выше 20 ммк / мл Мо. Не мешают кальций, магний, небольшие количества кадмия, никеля, цинка, железа, трехвалентного хрома. [22]
Для окисления сурьмы до пятивалентного состояния прибавляют 1 мл раствора азотистокислого натрия и дают стоять 5 мин. Прибавляют воды в количестве, равном объему испытуемого раствора, и 0 5 мл раствора мочевины для разрушения избытка азотистокислого натрия. Раствор перемешивают и переносят в делительную воронку емкостью 150 - 200 мл. [23]
Для окисления мышьяка до пятивалентного состояния чашечку с реэкстрактом помещают на кипящую водяную баню. [24]
Шестивалентный молибден восстанавливают до пятивалентного состояния гидразином в солянокислом растворе, после чего к горячему раствору при рН 3 2 - 4 2 прибавляют раствор 8-ок-сихинолина. Оптическая плотность не изменяется 3 часа. Растворы подчиняются закону Бера до концентрации не выше 20 ммк / мл Мо. Не мешают кальций, магний, небольшие количества кадмия, никеля, цинка, железа, трехвалентного хрома. [25]
Протактиний наиболее устойчив в пятивалентном состоянии. [26]
Для получения нептуния в пятивалентном состоянии к исходным растворам добавляют NaNO2 ( - 0 1 моль / л), выдерживают их на холоду или при нагревании на водяной бане при 50 - 60 С в течение 15 - 20 мин. Добавляют к раствору по каплям аммиак или азотную кислоту до установления необходимого значения рН ( 6 и 9), пользуясь для измерения ламповым потенциометром. Затем экстрагируют Npv, добавляя в градуированные пробирки с притертыми пробками 1 % - ный раствор 1-нитрозо - 2-нафтола в н-бутиловом или зо-амиловом спиртах ( на выбор) в объеме, равном объему обрабатываемого раствора. Аналогичным образом проводят экстракцию Npv из одной порции исходного раствора при рН - 9 в присутствии комплексообразователя, например Н3РО4 ( 0 1 М), и из другой порции раствора при том же значении рН, но при использовании в качестве растворителя 1-нитрозо - 2-нафтола бензола. [27]
Для получения нептуния в пятивалентном состоянии раствор в присутствии NaNO2 ( 0 1 М) нагревают на водяной бане при 50 - 60 С в течение 15 - 20 мин. [28]
Для получения нептуния в пятивалентном состоянии раствор в присутствии NaNO2 ( 0 1 М) нагревают на водяной бане при 50 - 60 С в течение 15 мин. Npv), при этом элюент собирают в виде отдельных небольших фракций в маленькие стаканчики или пробирки для измерения ( 3-активности по фракциям. [29]
Для стабилизации нептуния в пятивалентном состоянии раствор в присутствии NaNO2 ( - 0 1 М) нагревают на водяной бане при 50 - 60 С в течение 15 мин. [30]