Аморфные алюмосиликат
Cтраница 1
 |
Структуры аморфных алюмосиликатных катализаторов ( Fripiat J. J., Leonard A., Uytterhoeven J. В., J. Phys. Chem., 69, 3274 ( 1965. [1] |
Структуру аморфных алюмосиликатов подробно изучили Леонард и Фрипиат. [2]
Замена аморфных алюмосиликатов на цеолитсодержащие системы еще больше повысила стоимость катализаторов, поэтому экономический фактор еще долго оставался основным стимулом в борьбе с потерями катализаторной пыли. [3]
Среди аморфных алюмосиликатов, получаемых на основе силикате ля и алюмогеля, различают катализаторы с высоким ( 20 - 30 %) и низким ( 1О - 15 %) содержанием окиси алюминия. [4]
Среди аморфных алюмосиликатов, получаемых на основе силикате ля и алюмогеля, различают катализаторы с высоким ( 20 - ЗО %) и низким ( 10 - 15 %) содержанием окиси алюминия. [5]
Пермутитами называют синтетические аморфные алюмосиликаты, которые получают с целью использования ионообменных свойств. Этот термин всегда следует употреблять по отношению к синтетическим аморфным алгомосиликатным ионообменникам. В обзоре [22] рассматриваются опубликованные до 1930 г. работы, посвященные приготовлению и использованию пермутитов. [6]
Каталитические свойства аморфных алюмосиликатов в обсуждаемых реакциях сильно зависят от условий их предварительной термообработки. [7]
Общая структура аморфных алюмосиликатов, а также специфичность их каталитически активных центров, по-видимому, должны быть непосредственно связаны с известными химическими и кристаллографическими свойствами подобных, но лучше окристаллизованных веществ. Рассмотрим сначала объемную структуру алюмосиликатов, так как, только основываясь на полученных таким образом представлениях, можно описать структуру поверхности. В квазикристаллографическом приближении структура дегидратированного геля зависит от того, связываются ли тетраэдры Si04 с тетраэдрами ( или октаэдрами) АЮЖ ( я 4 или 6) гранями, ребрами или вершинами и какие структурные дефекты необходимы для согласования разной валентности алюминия и кремния. Единственное дополнительное ограничение заключается в том, что алюмосиликатный гель, подобно силикагелю, не имеет дальнего порядка. [8]
Каталитические свойства аморфных алюмосиликатов в обсуждаемых реакциях сильно зависят от условий их предварительной термообработки. [9]
Термическая стабильность аморфных алюмосиликатов по сравнению с цеолитами ниже и улучшается при повышении содержания оксида алюминия до определенного предела. [11]
Каталитические свойства аморфных алюмосиликатов связаны с их кислотными свойствами, и в ряде случаев найдены количественные зависимости. Полученная зависимость аналогично цеолитам может быть связана с участием апротонных кислотных центров в реакции или с их влиянием на силу протонных кислотных центров. [12]
Таким образом, аморфные алюмосиликаты отличаются от кристаллических цеолитов силой кислотных центров. Этот же вывод следует из результатов одного из вариантов метода титрования-метода высокотемпературной адсорбции оснований, получившего распространение в последние годы и дающего информацию о кислотных свойствах в условиях, максимально приближенных к условиям катализа. [13]
Хорошими матрицами служат синтетические аморфные алюмосиликаты, структура которых характеризуется широким диапазоном размеров пор. [14]
Сопоставление данных для кристаллических и аморфных алюмосиликатов дает основание утверждать, что кумол намного сильнее адсорбируется на цеолитах: его адсорбционный коэффициент ] в 30 - 50 раз больше, чем на катализаторе типа Гудри. Различие в адсорбционном взаимодействии для катионных и декатионированных форм приводит к изменению кинетического механизма реакции алкилирования бензола пропиленом на цеолитах. [15]
Страницы: 1 2 3 4