Cтраница 1
Виниламины ( енамины), как правило, неустойчивы в том случае, если при азоте имеется атом водорода, и перегруппировываются в соответствующие имины. Это превращение аналогично перегруппировке виниловых спиртов в карбонильные соединения. [1]
Виниламины ( енамины), как правило, неустойчивы в том случае, если при азоте имеется атом водорода, и перегруппировываются в соответствующие имины. [2]
Виниламины ( енамины) R-CHCHNHZ обычно неустойчивы и легко перегруппировываются в имины ( 1, разд. Исключение представляет анилин ( фениламин С6Н5МН2), в котором аминогруппа связана с бензольным ядром. В этом случае иминная структура менее выгодна вследствие значительной энергии стабилизации, обусловленной ароматической системой связей. [3]
Виниламины ( енамины), как правило, неустойчивы в том случае, если при азоте имеется атом водорода, и перегруппировываются в соответствующие имины. Это превращение аналогично перегруппировке виниловых спиртов в карбонильные соединения. [4]
Виниламины ( енамины) R - СН CHNH2 обычно неустойчивы и легко перегруппировываются в имины ( 1, стр. Исключение представляет анилин ( фениламин C6H5NH2), в котором аминогруппа связана с бензольным ядром. В этом случае иминная структура менее выгодна вследствие значительной энергии стабилизации, обусловленной ароматической системой связей. [5]
Исследование виниламинов и родственных соединений обнаружило особенно интересную систему, которая неоднократно встречалась при установлении строения природных соединений и которая будет рассмотрена в данном разделе. Хотя некоторые сложные равновесия ( сучастием, например, многочисленных 3-дикетонов) были изучены достаточно тщательно, что делает возможной их количественную обработку ( см. стр. [6]
При диазоразложении виниламинов тоже получаются ацетилены. [7]
В противоположность другим виниламинам на М - винилкарба-зол не действуют кислород и разбавленные кислоты, которые расщепляют остальные виниламины на ацетальдегид и соответствующий амин. [8]
Полимеры и сополимеры виниламина могут представить интерес, напр. [9]
Полимеры и сополимеры виниламина могут представить интерес, напр. [10]
Сополимеры ВП и виниламина получают гидразинолизом сополимеров ВП и винилфталимида. В зависимости от содержания винилфталимида изменяется и количество образовавшегося виниламина. [11]
Исследована антимикотическая активность виниламинов на шести видах патогенных грибов. Показано, что наиболее активными против дерматофитов являются 2-карбалкокси - 2-циан - 1-трихлорме-тилвиниламины. [12]
Подобно виниловым эфирам, виниламины, у которых при азоте отсутствует водородный атом, устойчивы в отношении перегруппировки и вступают во многие важные в синтетическом отношении реакции, весьма сходные с реакциями енолят-анионов. [13]
Сополимеры винилового спирта и виниламина синтезированы сольволизом гидразин-гидратом сополимеров винилацетата и ви-иилфталимида. [14]
Полученная солянокислая соль сополимера виниламина и диви-нилбензола является анионообменной смолой в Cl-форме. Для перевода ее в аминную форму достаточно провести нейтрализацию 3 % водным раствором едкого натра. [15]