Виниламин

Cтраница 2

Шайблер [6] синтезировали диэтиловый эфир виниламин - М Ы - дикарбоновой кислоты, который при нагре - вании до 95 в присутствии перекиси бензоила образует полимер - очень вязкую, бесцветную, прозрачную массу. Омылением этого полимера получают поливиниламин, который выделяют в виде хлоргидрата или бромгидрата. [16]

Вместе с тем в спектрах виниламинов и винилсульфидов в УФ-спектре наблюдается сильное длинноволновое смещение максимума поглощения ( на 50 - бОлиик), а интенсивность КР-линий резко увеличена. Спектральное проявление сопряжения в винилсиланах, напротив, не выражено. Наблюдается даже некоторое снижение интегральной интенсивности линий СС. [17]

В табл. 2 приведено влияние наиболее активных замещенных виниламинов на торможение роста мицелии грибов от концентрации винилаыина. Одновременно полученные результаты указывают на некоторую избирательное в действии виниламинов на дерматофиты. [18]

Синтез поливиниламина не удается осуществить полимериза-дией виниламина, ввиду чего поливиниламин получают путем лолимер-аналогических превращений других полимеров, таких, как поливинилсукцинимид, поликетоны, поливинилфталимид. В первых двух случаях не удается получить чистого поливинил-амина. [19]

Винидур, физические свойства 194 Винилальдегиды 109 Виниламины 113 Винилацетат 56, ел. [20]

От остальных соединений с винильной группой при азоте, например от виниламинов и винилпирролидона, винилкарбазол отличается своей устойчивостью к действию кислорода воздуха, которым он в отличие от упомянутых соединений не окисляется. У винилкарбазола мы сталкиваемся с типичным для виниламинов и виниловых эфиров свойством отщеплять молекулу ацетальдегида при действии на них разбавленных минеральных кислот; однако гидролиз в рассматриваемом случае протекает с большей трудностью, нежели при тех же условиях гидролиз виниловых эфиров ( см. стр. [21]

Предложите метод синтеза поливиниламина, имея при этом в виду, что сам виниламин не существует в устойчивом состоянии. [22]

Времена релаксации макромолекул полиметилметакрилата.| Зависимость То, от содержания алкилсульфатов ( АС или ( 5.| Зависимость IfP от ( Т / т для сетчатой полиметакриловой кислоты. [23]

АС ] и [ BNH2 ] - содержание АС и звеньев ВМН2 - виниламина - в молях и молях мономерного звена для сополимеров винилпирролидон - виниламин состава 90 - 10 % ( масс.) для АС строения ROSOgNa с различной длиной радикала RCmH2m i, где т8 ( /), 10 ( 2), 12 ( 3), 14 ( 4) и 15 ( 5); концентрация полимера 0 5 мг / мл. [24]

Для получения анионитов с высокой емкостью наиболее перспективными исходными продуктами, по-видимому, являются аллиламины и виниламин; для синтеза карбоксильных катионн-тов могут применяться метакриловая, акриловая, итаконоваи кислоты, малеиновый ангидрид; для синтеза сульфокатиони-тов - винилсульфоновая кислота и другие непредельные кислоты. [25]

В противоположность другим виниламинам на М - винилкарба-зол не действуют кислород и разбавленные кислоты, которые расщепляют остальные виниламины на ацетальдегид и соответствующий амин. [26]

Вследствие такого смещения между атомами С1 и С2 в акриловом альдегиде и атомами N и С1 в виниламине образуется небольшое - - электронное облако ( стр. НО); кроме того, атом кислорода в акриловом альдегиде и атом углерода ( С2) в виниламине в некоторой мере заряжены отрицательно. [27]

НО); кроме того, атом кислорода в акриловом альдегиде и атом углерода ( С2) в виниламине в некоторой мере заряжены отрицательно. [28]

Еще раньше было известно, что под каталитическим действием едких щелочей одна молекула ацетилена присоединяется к вторичному амину с образованием виниламина. [29]

Страницы: 1 2 3 4