Cтраница 2
В зависимости от степени упорядоченности расположения макромолекул различают аморфное и кристаллическое состояние полимеров. [16]
В зависимости от степени упорядоченности расположения макромолекул различают аморфное и кристаллическое состояние полимеров. Аморфное состояние низкомолекулярных веществ характеризуется хаотическим расположением молекул. [17]
В зависимости от степени упорядоченности расположения макромолекул различают аморфное и кристаллическое состояние полимеров. Существенное отличие кристаллического состояния от аморфного заключается в наличии в кристаллическом полимере строго определенного пространственного ( ориентированного) расположения одновременно и цепей, и звеньев макромолекул. Аморфные и кристаллические полимеры значительно различаются по своим свойствам. [18]
Пачечная теория хорошо поясняет малое различие в плотностях аморфного и кристаллического состояния полимера. Процесс кристаллизации полимера в этом случае объясняется тожедовольно просто: перестройка обеспечивается поворотом азимутов цепей. По старой же теории, в которой аморфная фаза рассматривалась как клубок беспорядочно перепутанных нитей, объяснить процесс кристаллизации нельзя. Для осуществления его цепи молекул должны выпутаться из клубка и уложиться в упорядоченный пучок, что трудно представить по энергетическим и геометрическим соображениям. [19]
В зависимости от степени упорядоченности расположения макромолекул различают аморфное и кристаллическое состояния полимеров. Аморфное состояние полимеров характеризуется беспорядком во взаимном расположении молекул. Кристаллическое состояние характеризуется сохранением упорядоченности на большом участке цепи. [20]
Между тем, следует ожидать появления полос поглощения, соответствующих кристаллическому состоянию полимера, и в более длинноволновой области, что подтверждается, например, результатами работы [3], относящейся к исследованию низкочастотного спектра поглощения кристаллического и аморфного полиэтилена. [21]
Следует сказать, что понятие периода идентичности всегда связано с кристаллическим состоянием полимера. Только при строгой ориентации, которая возможна при кристаллическом состоянии, отдельные участки цепи макромолекулы принимают фиксированное положение в пространстве. [22]
При выборе условий испытания необходимо учитывать особенности, связанные с кристаллическим состоянием полимеров. До сих пор рассматривались три физических состояния ( стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее) для аморфных однофазных структур полимеров. Теперь предстоит рассмотреть на основе новейших теорий двух - и однофазные кристаллические структуры полимеров. [23]
Следует сказать, что понятие периода идентичности всегда связано с кристаллическим состоянием полимера. Только при строгой ориентации, которая возможна при кристаллическом состоянии, отдельные участки цепи макромолекулы принимают фиксированное положение в пространстве. [24]
Таким образом, фазовые переходы в полимерах связаны только лишь с кристаллическим состоянием полимеров. [25]
Таким образом, отметим, что ТМА позволяет не только устанавливать наличие кристаллического состояния полимера и отличать его от состояний аморфного полимера, но и наблюдать переходы между этими состояниями, оценивать количества аморфной и кристаллической фаз, изучать течение процессов кристаллизации и плавления, проявления полиморфизма в полимерах, исследовать ориентационные явления, различать кристаллы с вытянутыми и складчатыми цепями. По-видимому, и этот перечень не является полным. [26]
Анализ полимеров с точки зрения последних двух критериев приводит к выводу об особенностях кристаллического состояния полимеров по сравнению с классическими кристаллами низкомолекулярных веществ. [27]
Обзор термодинамических, механических и структурных исследований кристаллических полимеров ясно показывает, что теория кристаллического состояния полимеров находится в неудовлетворительном состоянии. Представления о кристаллическом состоянии, развитые для кристаллов низкомолекулярных тел и длительно применявшиеся при трактовке свойств кристаллических полимеров, оказались, как было выше показано, не применимыми к этому случаю. Представление о том, что аморфная фаза является определяющей механические свойства кристаллических полимеров, при более глубоком исследовании не подтвердилось и даже стал дискуссионным вопрос о том, является ли кристаллический полимер двухфазной системой или однофазной высоконеупорядоченной кристаллической системой. [28]
В тех случаях, когда кристаллический полимер поглощает растворитель, обладающий большим сродством к полимеру, весьма вероятно, что кристаллическое состояние полимера в процессе такого набухания будет существенно меняться. [29]
Таким образом, в работах Каргина и Соголовой было выдвинуто новое представление о связи механических свойств кристаллических полимеров с особенностями кристаллического состояния полимеров, а не с двухфазно-стью таких систем. [30]