2-бутен

Cтраница 2

Бутилены ( 1-бутен и 2-бутен) - бесцветные газы. Дегидрированием эту смесь превращают в 1 3-бутадиен ( см.) - исходное вещество для получения одного из видов синтетического каучука. [16]

Приняв за исходное вещество 2-бутен, напишите уравнения реакций получения метилэтилуксусной кислоты следующими способами: 1) действием оксида углерода ( II) и воды в присутствии тетракарбонила никеля ( синтез Реппе), 2) через нитрил, 3) с применением реактива Гриньяра. [17]

Наличие азеотропа н-бутан-гранс - 2-бутен ( мольная доля н-бутана х 0 68) и почти тангенциальная азеотропия в системах н-бутан - ц с-2 - бутен ( lim а 1 02 при х - 1) и изобу-тан - 1-бутен ( lim а 1 05) при х - 1 делает невозможным разделение обычной ректификацией сложных бутан-бутиленовых смесей. [18]

Из 1 - и 2-бутена образуется только вторичный хлорид, в то время как изобутклен дает исключительно третичный хлористый бутил. В реакции между 1-бутеном, а также 2-бутеном и хлористым водородом был получен еще один вторичный продукт, оказавшийся хлористым октилом, легко разлагающимся та октилен и хлористый водород. Исключительная активность изо-бутилена при взаимодействии с галоидоводородными кислотами была известна уже много лет тому назад. Фаворский 54 показал, что реакция между хлористым водородом и изобутиленом идет при 100 в присутствии асбеста. Наблюдение Шешукова 55, что изобутилен реагирует с водной иодистоводородной кислотой при 0 с образованием третичного йодистого бутила было позднее несколько расширено МюЬаеГем и ВшпеГем 56, которые нашли, что при этом одновременно получаются смеси третичного йодистого бутила и третичного спирта, причем состав смеси зависит от концентрации применяемой иодистоводородной кислоты. Было показано1, что с 60 % - ной иодистоводородной кислотой получается почти исключительно иодид, а с кислотой более низких концентраций образуется также и третичный спирт в возрастающих количествах. [19]

Совместное диспропорциопированис изобутилена и 2-бутена изучали на лабораторной установке ( рис. 3) в стальном трубчатом реакторе емкостью 60 мл, рассчитанном па давлении 100 атм, снабженном электрообопревом, термостатирующсп рубашкой, манометром и термопарой. [20]

Спланируйте синтез 2-метил - 2-бутена, используя органические исходные вещества, содержащие в молекуле не более двух атомов углерода, и другие необходимые неорганические реагенты. [21]

Синтез хлорфторбутанов. [22]

Получавшийся присоединением хлора к 2-бутену. Последнее соединение, а также СН3СС1 СС1СН3 были получены ранее [4] при обработке СНдСН-СС1СН3 хлором при О С в присутствии бикарбоната натрия. [23]

Одновременно с 1 3-бутадиеном образуются 2-бутен, уксусный альдегид, диэтиловый эфир и другие соединения. [24]

Номенклатура диеновых углеводородов ( алкадиенов. [25]

Одновременно с 1 3-бутадиеном образуются 2-бутен, уксусный альдегид, диэтиловый эфир и другие соединения. Течение синтеза зависит от природы катализатора и температуры реакции. [26]

Промышленное применение этилена. [27]

Бутилены С4Н8 ( 1-бутен и 2-бутен) являются исходным сырьем для производства синтетического каучука. [28]

Последнее соединение при дегид-робромировании дает 2-бутен. [29]

Бутилены ( 1 - и 2-бутен) легко присоединяют по двойной связи хлор и образуют дихлорпроизводные. Последние при обработке щелочами, а также при термическом или каталитическом пиролизе отщепляют одну или две молекулы хлористого водорода, переходя в хлорбутилены и соответственно в бутадиен. Из 2 3-дихлорбутана путем дальнейшего хлорирования получают 2 2 3-трихлорбутан, который переводят в 2-хлорбутадиен ( см. гл. [30]

Страницы: 1 2 3 4