Cтраница 4
Изучена реакция эпоксидирования 2 3-диметил - 2-бутена гидроперекисью трет-бутила в присутствии резината молибдена. Найдены условия, позволяющие получать окись ДМБ с количественным выходом на прореагировавшие олефин и гидроперекись. [46]
Исследована реакция омыления 1 4-дихлор - 2-бутена растворами оснований солей слабых кислот и сильных оснований и водой. Показано, что при омылении 1 4-дихлор - 2-бутена формиатом натрия образуется преимущественно 2-бутен - 1 4-диол с выходом 58 % при полной конверсии дихлорбутена. [47]
Можно ответить так: в случае 2-бутена электронам безразлично, куда передвигаться, в то время как в случае пропилена им легче передвигаться к конечному углеродному атому. [48]
Первичный ион получен из 1-хлор - 2-бутена. [49]
Диметилфенилфосфин реагирует с эписульфидом ifuc - 2-бутена, образуя сернистый диметилфешшфосфин и ifuc - 2-бутеи. [50]
Стюарт и Харман [319] исследовали алкилирование 2-бутена изо-бутаном в присутствии концентрированной серной кислоты, содержащей тритий. Легко видеть, что если донором протонов при реакции ( 10 19) служит серная кислота, то продукт присоединения мзо-парафина к оле-фину должен содержать этот радиоактивный изотоп водорода, даже если исходные углеводороды с кислотой не обмениваются. Если же такой обмен имеет место, то в продукте реакции алкилирования должно быть больше трития, чем это может быть вычислено на основании данных о скорости обменной реакции. Контрольные опыты показали, что в то время, как атомы водорода ызо-бутана медленно замещаются атомами трития из серной кислоты, в 2-бутене обмен всех атомов водорода происходит очень быстро. Внедрение трития в олефиновую часть молекулы продукта, обязанное реакции ( 10, 19), не может быть в этом случае исследовано, так как обмен протекает быстрее алкилирования. [51]
В некоторых случаях полезно увеличить содержание 2-бутена в бутан-бутиленовой фракции. Зто позволит отделить основную массу я-бутенов от нзо-бугена. [52]