Cтраница 3
Наличие бутиленов ( 1-бутен, 2-бутен) в изо-бутилене понижает молекулярную массу и выход бутилкаучука. Действие 1 - и 2-бутена примерно одинаково. Бутены индукционного периода, не вызывают, полимеризация при наличии бутенов протекает более спокойно. Выход полимера при наличии бутенов может быть увеличен повышением количества катализатора. [31]
Бромметил-4 4-диметил - 2-карбэтокси - 2-бутен - 4-олид получают также действием N-бро. [32]
Динитростирол и 2 3-дияитро - 2-бутен вследствие сте-ческих эффэктов радикалов в этих условиях не бронируются. [33]
Так, из 2-ыетил - 2-бутена, З - метпл-1 - бутена п 2-ме-тил - 1-бутена получаются практически одинаковые продукты, а именно: 55 % 4-метил - 1-пентанола, 45 % З - метил-1 - пентанола и 5 % 2 3-диметил - 1-бутанола. [34]
Расчетное и экспериментальное значение конверсии 2-бутена хорошо согласуются при небольших концентрациях последнего в исходной смеси. [35]
На основе 1 4-дихлор - 2-бутена возможно получение бутадиола-1 4, использующегося для производства бутиролактона, тетрагидрофурана, а-пирролидона. [36]
На основе 1 4-дихлор - 2-бутена возможно получение бутадиола-1 4, использующегося для производства У бутиролактона, тетрагидрофурана, а-пирролидона. [37]
Расчетное и экспериментальное значение конверсии 2-бутена хорошо согласуются при небольших концентрациях последнего в исходной смеси. [38]
Дисиамилборан получают взаимодействием 2-метил - 2-бутена с дибора-ном. Присоединение останавливается на стадии, когда только два атома водорода в молекуле ВН3 прореагировали с двойной связью, что объясняется большим объемом алкильной группы. [39]
Бутен можно отделить от двух 2-бутенов. В результате такого разделения получают 1 - и 2-бутены, подвергающиеся затем дегидрированию в бутадиен. В качестве растворителя при экстракционной перегонке применяют фурфурол, его используют также для очистки бутадиена, полученного после дегидрирования ( см. гл. [40]
Бутен можно отделить от двух 2-бутенов. [41]
Гидроксилирование ( 7) - 2-бутена в аналогичных условиях дает идентичные ( 2R 3S - и 2S 3R -) 2 3-бутандиолы. Каждый из этих энантиомеров не имеет оптической активности, поскольку является мезо-формой. [42]
НВг образуется смесь 1-бром - 2-бутена и З - бром-1 - бутена. [43]
Исследована реакция омыления 1 4-дихлор - 2-бутена растворами оснований солей слабых кислот и сильных оснований и водой. Показано, что при омылении 1 4-дихлор - 2-бутена формиатом натрия образуется преимущественно 2-бутен - 1 4-диол с выходом 58 % при полной конверсии дихлорбутена. [44]
Изучена реакция эпоксиднрования 2 3-днметил - 2-бутена гидроперекисью трет-бутила в присутствии резината молибдена. Найдены условия, позволяющие получать окись ДМБ с количественным выходом на прореагировавшие олефин и гидроперекись. [45]