Cтраница 1
Ориентированное состояние, свойственное как кристаллическим, так и аморфным полимерам, приводит к анизотропности свойств. [1]
Ориентированное состояние, в принципе, может быть достигнуто одним из трех способов [ 31, дополнение II ]: перестройка, сборка и прямое генерирование из бесструктурного раствора или расплава. [2]
Ориентированное состояние обусловливает повышенную II. [3]
Ориентированное состояние молекул в растянутых пленках полиакрилонитрила очень устойчиво к тепловому воздействию. [4]
Ориентированное состояние полимерных белковых молекул образуется при росте тканей. Механизм этих процессов пока еще мало изучен. [5]
Возникновение ориентированного состояния связано с появлением продольной вязкости и некоторых необычных релаксационных эффектов. С чисто кинетических позиций описанные приемы генерирования или сборки высокоориентированных систем связаны с реализацией продольного течения, характеризуемого продольным градиентом скорости и, соответственно, продольным коэффициентом вязкости. [6]
Для предельно ориентированного состояния это определение теоретической прочности вполне точно, так как межмолекулярные связи в разрыве практически не участвуют. [7]
![]() |
Рентгенограммы полиэтиленового волокна, содержащего 97 вес. %. [8] |
Сохранение ориентированного состояния внутреннего слоя комбинированного волокна после его плавления и кристаллизации подтверждает также рентгенографическое исследование. На рис. 6 приведены рентгенограммы комбинированного полиэтиленового волокна, содержащего 97 вес. [9]
В ориентированном состоянии коэффициент концентрации напряжения, вероятно, будет больше, чем в неориентированном, так как в последнем концентрация напряжений в вершинах трещин снижается из-за вынужденно-эластического течения материала. В общем же коэффициент 8 с ориентацией меняется мало, так как на модуль упругости ориентация почти не влияет. Учитывая это, можно сделать вывод, что отношение прочностеи неориентированного и предельно ориентированного полимера не должно превышать число п, зависящее от гибкости цепных молекул. [10]
Переход в высокодисперсное ориентированное состояние полностью определяется специфическим механизмом неупругой деформации полимера в контакте с жидкими средами, исследованию которого авторы уделили самое пристальное внимание. [11]
![]() |
Модель Петерлина строения ориентированных полимеров. [12] |
Предельным случаем ориентированного состояния была бы параллельная укладка всех макромолекул вдоль оси растяжения, однако в реальных полимерах в пределах ориентированного состояния макромолекулы не выпрямляются полностью, а частично сохраняют складчатые конформации, характерные для изотропного состояния полимера. [13]
При рассмотрении ориентированного состояния кристаллических полимеров наиболее существенным является тот факт, что структура различных полимеров оказывается однотипной и характеризуется наличием фибриллярных образований ( диаметром примерно 100 - 120 А), ориентированных параллельно направлению растяжения. Фибриллы по своему строению гетерогенны - вдоль их оси чередуются в статистической последовательности участки большей ( кристаллиты) и меньшей ( аморфные) плотности. Доказательством структурной неоднородности вдоль оси фибриллы является наличие так называемого большого периода, который обнаруживается на рентгенограммах ориентированных волокон, полученных при рассеянии под малыми углами. Цепи макромолекул расположены преимущественно вдоль оси фибрилл, и, следовательно, направления большого периода и осей макромолекул совпадают. [14]
![]() |
Схемы молекул в составе надмолекулярных образований неориентированных полимеров. а - аморфный полимер, б, в - кристаллич. полимеры соответственно ламел-лярного и сферолитного строения. [15] |