Cтраница 3
Для возможности движения в ориентированном состоянии деталь должна иметь из шести степеней свободы одну. [31]
![]() |
Некоторые особенности процессов ориентации и структуры полимеров с различной жесткостью цепей. [32] |
Для многих полимеров в ориентированном состоянии характерна фибриллярная структура с чередованием аморфных и кристаллических участков с периодичностью порядка единиц и десятков нанометров. Большинство свойств ориентированных полимеро & определяется структурой наименее упорядоченных ( аморфных) участков. Эти же участки претерпевают наибольшие изменения при ориентационном упрочнении и релаксационно-кристаллиза-ционных обработках. [33]
У кристаллических полимеров в ориентированном состоянии структурная анизотропия и анизотропия макроскопических свойств выражены значительно сильнее, чем у аморфных. [34]
В одноосном и двухосном ориентированных состояниях могут находиться и кристаллические, и аморфные полимеры. [36]
Поэтому аморфные полимеры в ориентированном состоянии практически не используются, тогда как ориентированные кристаллич. [37]
В одноосном и двухосном ориентированных состояниях могут находиться и кристаллические, и аморфные полимеры. [39]
![]() |
Схема, иллюстрирующая процесс структурных перестроек в полимере при его растяжении на воздухе ( о и в ААС ( б. [40] |
Область локализованного перехода полимера в ориентированное состояние обозначена на рис. 5.32 жирной черной чертой. [41]
С целью перевода полимера в высокодисперсное ориентированное состояние необходимо подвергнуть его холодной вытяжке в адсорбционно-активной среде. [42]
![]() |
Зависимость коэффициента двойного лучепреломления поли-л-фе.| Зависимость прочности. ( /, максимальной. кратности вытяжки (. 2. [43] |
Известно, что переход к ориентированному состоянию гибкоцепных полимеров связан с разрушением исходной изотропной структуры. [44]
При переходе от неориентированного к предельно ориентированному состоянию VA уменьшается в три раза. [45]