Возбужденное электронное состояние

Cтраница 1

Значения постоянных для расчета термодинамических функций. [1]

Возбужденные электронные состояния в расчете термодинамических функций NH3 не учитывались; поскольку молекула аммиака не имеет внутреннего вращения, значения ФЕН. [2]

Возбужденные электронные состояния вызывают эмиссию фотонов с выходом менее единицы; с другой стороны, поглощение этих фотонов приводит в свою очередь к образованию возбужденных электронных состояний также с выходом меньшим единицы. Следовательно, если не учитывать для фотонов возможности выхода из твердого тела, то устанавливается квазиравновесие этих двух форм энергии, между которыми и распределяется почти вся сумма поступающей энергии. Однако превращение из одной формы в другую сопровождается выделением тепловой энергии. [3]

Возбужденное электронное состояние связи Н - М может быть построено на основании сведений, имеющихся о потенциальных кривых двухатомных газообразных гидридов, с учетом сильного возмущения, оказываемого остальными атомами твердого тела. [4]

Третье возбужденное электронное состояние нужно отнести к симметрии Вг, что следует из аналогии с молекулой азулена. [5]

Для возбужденных электронных состояний применение формулы (7.1) может оказаться проблематичным, если эти состояния не обладают дискретной колебательной структурой. Однако в ряде случаев это обстоятельство не играет существенной роли, так как при вычислениях не используется конкретный вид ядерных функций возбужденных электронных состояний. Выделение же вращательного движения из общего ядерного движения молекулы возможно даже в тех случаях, когда функция V ( x) не описывает колебания молекулы. [6]

Для возбужденного электронного состояния наблюдаются уже иные соотношения величин энергий водородных связей в изомерных соединениях III и IV. В соответствии со сказанным выше это следует объяснить существенным перераспределением электронных плотностей на связях нафталинового ядра, происходящим при переходе из основного электронного состояния в возбужденное. [7]

Тушение возбужденных электронных состояний самого бне-аренхрома ( О) приведет к уменьшению концентрации активных молекул и к уменьшению скорости распада при данной температуре. [8]

Энергии возбужденных электронных состояний иона Н должны быть велики и, согласно теоретическим расчетам ( см. [ 233а ]), существенно превышают потенциал ионизации этого иона. Поэтому в настоящем Справочнике принимается, что ион Н не имеет дискретных возбужденных электронных состояний. [9]

В возбужденном электронном состоянии предпочтительно должно образовываться переходное состояние с хюккелевскои топологией, т.е. должна осуществляться супраповерхностиая реакция с сохранением конфигурации мигрирующей группы. [10]

Электронные переходы между неплоским - основным состоянием и почти плоским возбужденным состоянием. [11]

В возбужденном электронном состоянии, где степень двоесвязности связи С6Нб - СО возрастает благодаря увеличению доли структуры СвН5 С-О -, угол между плоскостями 62 уменьшится. [12]

В возбужденном электронном состоянии атом водорода может излучить световой квант. Покажите, что при этом возможно соблюдение законов сохранения. [13]

Доля столкновений молекул 1г ( г / 25 и 43 с Не или Хе, приводящая к изменению колебательного квантового числа на величину Ду. [14]

Наконец, возбужденное электронное состояние обычно находится вблизи других возбужденных состояний, и поэтому неадиабатические взаимодействия также могут дополнительно ускорять колебательны. Это означает, что совместно с колебательными переходами следует рассматривать и электронные переходы. [15]

Страницы: 1 2 3 4