Возбужденное электронное состояние

Cтраница 2

Поправки на возбужденные электронные состояния ДФЭЛ и Д5ЭЛ, вычисляемые по уравнениям (11.120), (11.121), могут быть уточнены, если учесть различие в частотах колебаний со0 и вращательных постоянных В0 молекул газа в разных электронных состояниях. [16]

Волновые функции возбужденного электронного состояния получаются при переносе одного или более электронов с этих МО на МО с более высокой энергией. [17]

Переходя из низшего возбужденного электронного состояния в основное молекула испускает фотон меньшей энергии чем поглощенный. Энергия дезактивированной молекулы принимает значения, соответствующие различным подуровням основного состояния. Из сказанного вытекает, что спектр люминесценции ( его вид и положение) определяются разностью энергии между нижним возбужденным состоянием и различными подуровнями основного состояния. [18]

ЭПР в возбужденном электронном состоянии осуществляется, как правило, детектированием изменений поляризац. [19]

Находясь в возбужденном электронном состоянии, молекула имеет иные свойства, чем тогда, когда она находится на нулевом электронном уровне. Меняется и форма потенциальной кривой, а вместе с ней и равновесные расстояния между атомами. [20]

Молекула НСО имеет возбужденное электронное состояние с низкой энергией возбуждения; составляющие этого состояния в значениях Фг и ST вычислялись по соотношениям (11.120) и ( II. [21]

Уровни энергии атома С1 и иона С1. [22]

Энергии перехода в возбужденные электронные состояния атома хлора велики ( свыше 80 000 см 1), и поэтому эти состояния в настоящем Справочнике не рассматриваются. [23]

Уровни энергии атома Вг и иона Вг. [24]

Энергии перехода в возбужденные электронные состояния атома брома превышают 60000 см-г, и поэтому в настоящем Справочнике возбужденные состояния Вг не рассматриваются. [25]

Энергии перехода в возбужденные электронные состояния атома фтора из его основного - состояния превышают 100 000 см 1, поэтому эти состояния в Справочнике не рассматриваются. [26]

Этот способ получения возбужденных электронных состояний применяется чаще всего. [27]

Соответствующие колебания для возбужденного электронного состояния свободной молекулы не были найдены. [28]

Здесь также нет метастабильного возбужденного электронного состояния иона CD, а достаточно метастабильны верхние колебательные уровни основного электронного состояния. Предиссоциация должна отнрситься к колебательному типу, которая в пятиатомной молекуле может происходить достаточно медленно, что объясняет самопроизвольное образование ионов CDJ после прохождения через ускоряющее, поле. Соответствующий процесс предиссоциации для иона СН не наблюдался, по-видимому, вследствие того, что вероятность предиссоциации значительно выше и разложение происходит до ускорения в масс-спектрометре. Поэтому ион СН появляется в масс-спектре на своем обычном месте. Большая вероятность предиссоциации СН по сравнению с CD объясняется, видимо, теми же причинами, что и в случае СН3, CD3 и СН2, CD2, которые рассматривались ранее. [29]

Фрагменты образуются в возбужденном электронном состоянии, а затем излучают энергию и переходят в более стабильное состояние. В результате этого перехода их энергия становится слишком небольшой, а симметрия не способствует рекомбинации. Таким образом, фрагменты стабилизируются скорее в силу электронной несовместимости, чем вследствие значительного расстояния между ними. [30]

Страницы: 1 2 3 4