Cтраница 3
Чаще всего в возбужденном электронном состоянии равновесное расстояние г0 между атомами увеличивается и верхняя потенциальная кривая оказывается смещенной вправо относительно кривой низшего электронного состояния. [31]
![]() |
Относительные энергии электронных переходов. [32] |
Молекула, переведенная в возбужденное электронное состояние, может потерять избыток энергии любым путем из перечисленных ниже. [33]
![]() |
Кривые потенциальной - внергии основного и возбужденного состояний двухатомной молекулы. [34] |
Переходы из основного в возбужденное электронное состояние показаны вертикальными стрелками, которые начинаются и кончаются примерно на одинаковых расстояниях ( по вертикали) от нижней и верхней потенциальной кривой. [35]
При невысоких температурах вклад возбужденных электронных состояний в среднее значение энергии обычно незначителен. [36]
Разложим ядерную волновую функцию возбужденного электронного состояния ип vr ( x) по колебательным функциям основного электронного состояния. [37]
Молекула ВО2 имеет 2 возбужденных электронных состояния с низкими энергиями. [38]
При фосфоресценции испускание осуществляется возбужденными электронными состояниями, которые обычно не наблюдаются в абсорбционной спектроскопии. [39]
Вращательные постоянные J2 в возбужденных электронных состояниях не определялись. [40]
![]() |
Схема превращений. [41] |
Частица, находящаяся в возбужденном электронном состоянии, обладает очень небольшой продолжительностью жизни - около 10 - 8 сек. Это связано с наличием ряда физических процессов дезактивации возбужденной частицы. Прежде всего возможно ( Tjf возвращение частицы в основ - - ное состояние с испусканием кванта света. Это явление носит название флуоресценции. [42]
Химическое поведение молекул в возбужденных электронных состояниях - исключительно обширная область для исследования и значительно более трудная для понимания, чем химия основного состояния. Трудность состоит в большем числе реакций, которые становятся возможными, поскольку устраняются термодинамические барьеры, и в переходном характере не только промежуточных продуктов, но и самих реагентов. С этим также связана еще одна проблема: часто мы не знаем, какое возбужденное состояние присутствует в системе и какое состояние является реакционно-способным. [43]
Частица, находящаяся в возбужденном электронном состоянии, обладает очень небольшой продолжительностью жизни - около 10 - 8 сек. Это связано с наличием ряда физических процессов дезактивации возбужденной частицы. Прежде всего возможно возвращение частицы в основное состояние с испусканием кванта света. Это явление носит название флуоресценции. [44]
Важнейшие характеристики молекул в возбужденном электронном состоянии - длины связей и углы между ними, дипольные моменты, кислотность ( основность) и некоторые другие, как правило, отличаются от соответствующих величин для невозбуяденных молекул. Энергия ( энтальпия) водородной сьязи ( РП), образованной молекулами в ociicjuHOM электронном состоянии, при электронном возбуждении одного из партнеров также меняется. Изменение как конфигурации комплекса с водородной связью ( КВС), так и расположения молекул растворителя вокруг исследуемой молекулы и комплекса происходит уже после электронного перехода. Таким образом, изучение возбужденных комплексов ( КВС, содержащие электронно-возбувденные молекулы) следует прсзодить ссшестно по спектрам флюоресценции и поглощения. [45]