Микроскопическое состояние

Cтраница 3

В формулах (20.9), (20.12) в качестве энергии выступает среднее значение ( Е) по микроскопическим состояниям, которое является макроскопической величиной, называемой внутренней энергией тела. [31]

Теп самым статистическая сунна позволяет выразить параметры, описывающие накроскопическое состояние системы, через величины, характеризующие ее микроскопические состояния. [32]

Итак, откажемся от индивидуализации молекул и соответственно этому, в отличие от прежнего, будем считать, что микроскопическое состояние газа вполне определяется заданием для каждой ячейки общего числа находящихся в ней молекул nk, вне зависимости от того, какие именно молекулы в ней находятся. [33]

Для того чтобы рассчитать каждый из этих первичных процессов, необходимо знать радиационные характеристики вещества, являющиеся функциями его микроскопического состояния. [34]

Об определенной таким образом величине ДГ можно сказать, что она характеризует степень размазанности макроскопического состояния подсистемы по ее микроскопическим состояниям. [35]

Об определенной таким образом величине АГ можно сказать, что она характеризует степень размазанности макроскопического состояния подсистемы по ее микроскопическим состояниям. [36]

Другими словами, если дано некоторое неравновесное макроскопическое состояние, то закон возрастания энтропии утверждает лишь, что из всех микроскопических состояний, удовлетворяющих данному макроскопическому описанию, подавляющее большинство приведет в следующие моменты времени к возрастанию энтропии. [37]

При расширении идеального газа в пустоту конечное состояние ( с большим объемом по сравнению с начальным состоянием) включает гораздо большее число микроскопических состояний просто потому, что молекулы могут принимать большее число положений в пространстве. [38]

Температурная зависимость ширины Г линии поглощения 0 - 0-перехода в пирене выше точки фазового перехода ( кружки и после медленного ( квадратики и быстрого ( точки охлаждения. Ширина линии Г определена как полуширина на полувысоте спектра возбуждения фосфоресценции и как четверть ширины линии на одной четвертой высоте спектра возбуждения замедленной флуоресценции. [39]

Обсуждение применений обобщенного основного уравнения и разбиения состояний системы на некоторые дискретные интервалы, т.е. процедуры установления соответствия между макроскопическими состояниями и системой микроскопических состояний, приводится в работах Кенкре [210] и Цванцига [413] и в цитируемой в этих работах литературе. [40]

Наконец, при расширении идеального газа в пустоту конечное состояние ( с большим объемом по сравнению с начальным состоянием) включает гораздо большее число микроскопических состояний просто потому, что молекулы могут принимать большее число положений в пространстве. [41]

Ясно тогда, что в общем случае для нахождения р (, t) в текущий момент t следует усреднить условную функцию распределения по начальному распределению микроскопических состояний. [42]

Статистика Максвелла - Больцмана ( в классической теории газов) получается, если все частицы считать различимыми и не накладывать никакого ограничения на число частиц, находящихся в любом из микроскопических состояний. [43]

Статистический вес Р всегда заведомо больше единицы и может отождествляться с вероятностью только в том смысле, что он пропорционален ей тогда, когда все возможные тождественные с макроскопической точки зрения микроскопические состояния считаются априори равновероятными. [44]

Таким образом, микроскопическое состояние полностью определяется каноническими переменными или заданием фазовой точки. [45]

Страницы: 1 2 3 4