Винилиденхлорид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Одежда делает человека. Голые люди имеют малое или вообще нулевое влияние на общество. (Марк Твен). Законы Мерфи (еще...)

Винилиденхлорид

Cтраница 1


Винилиденхлорид используют для получения новых полимеров, известных под названием саран и велон. Саран и велон являются сополимерами винилиденхлорида с небольшими количествами хлористого винила.  [1]

Винилиденхлорид представляет собой бесцветную жидкость с температурой кипения 31 7 С. Он обладает значительно более высокими химической активностью и способностью к полимеризации, чем винилхлорид. В присутствии кислорода воздуха происходит быстрое образование перекисей винилиденхлорида, инициирующих полимеризацию. Винилиденхлорид, содержащий ингибиторы ( фенолы, спирты, амины, чаще всего гидрохинон), может храниться в течение длительного времени в условиях, исключающих контакт продукта с кислородом.  [2]

Винилиденхлорид легко полимеризуется на свету при инициировании свободными радикалами, образуя кристаллический полимер с высокой температурой размягчения, нерастворимый в большинстве органических растворителей.  [3]

Винилиденхлорид привит к полиэтилену при быстром протягивании пленки полиэтилена через камеру, содержащую 1 5 % озона, и нагревании при 95 в парах мономера.  [4]

Винилиденхлорид легко переходит в полимерную форму даже при стоянии [2], превращаясь в нерастворимый в мономере и большинстве других органических растворителях бесцветный полимер.  [5]

Винилиденхлорид, или 1 1-дихлорэтилен, Н2ССС12 содержит в молекуле малоподвижные атомы хлора. Этот мономер представляет собой бесцветную сильно летучую жидкость со слабым запахом. Высококачественный материал для производства труб, арматуры, химических волокон, пленок и покрытий получают при совместной полимеризации винилиденхлорида с винил-хлоридом, акрилонитрилом, акриловой кислотой.  [6]

Винилиденхлорид ( хлористый винилиден, 1 1-ди-хлорэтилен) СН2СС12 ( В.  [7]

Винилиденхлорид хорошо сополимеризуется с различными ненасыщенными соединениями 16 8 - i626 Наиболее широко распространенным сополимером винилиденхлорида является его сополимер с винилхлоридом, получение, свойства и применение которого было описано выше.  [8]

Винилиденхлорид ( 1 1-дихлорэтилен) представляет собой бесцветную жидкость с слабым типичным запахом; темп. Винилиденхлорид легко полимеризуется в отличие от изомерных ему симметричных цис - и транс-1 2-дихлорэтиленов.  [9]

Винилиденхлорид ( хлористый впнплпден) получается дегидро-хлорированием трихлорэтана спиртовыми или водными растворами щелочей.  [10]

Винилиденхлорид хорошо смешивается с дихлорэтаном, бензолом, эфиром и многими другими органическими растворителями. Он легко воспламеняется, с воздухом образует взрывоопасные смеси.  [11]

Винилиденхлорид - бесцветная жидкость с характерным запахом, кипящая при 31 7 и замерзающая при - 122 1 С.  [12]

Винилиденхлорид быстро полимеризуется на свету и медленнее при нагревании. Обычным инициатором является перекись бен-зоила, хотя фотополимеризация протекает быстро и без инициатора.  [13]

Винилиденхлорид технический, 1, 1-дихлорэтилен, хлористый винилиден, СН2ССЬ - бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым сладковатым запахом. Допускается присутствие взвешенных частиц гидрохинона, добавляемого в качестве стабилизатора. Получают дегидрохлорированием трихлорэтана известковым молоком.  [14]

Винилиденхлорид ( 1 1-дихлорэтен) СНг ССЬ полимеризуется весьма активно, а 1 2-дихлорэтен ( симметричный дихлорэтилен) СНС1 СНС1 можно считать инертным.  [15]



Страницы:      1    2    3    4