Винилиденхлорид
Cтраница 2
Винилиденхлорид ( ВДХ) получает дегидрохяорированием трихдор-этана ( ТХЭ) в водной среде в присутствии оснований. [16]
Винилиденхлорид быстро полимеризуется на свету и медленнее при нагревании. Обычно, поливинилиденхлорид получают при 25 - 60 С эмульсионной полимеризацией в присутствии персульфатов или перекиси водорода. [17]
Винилиденхлорид легко полимеризуется под действием света или перекисных соединений в высоко плавящиеся полимеры. В присутствии воздуха, кислорода или озона Винилиденхлорид образует перекисные взрывчатые соединения, которые медленно разлагаются на формальдегид, фосген, соляную кислоту. [18]
Винилиденхлорид при концентрациях до 100 мг / л не влияет на фазу I процесса нитрификации, но при концентрациях от 200 мг / л и выше задерживает ее начало по сравнению с контролем на 12 суток. Винилиденхлорид значительно сильнее влияет на фазу II процесса нитрификации, которая при концентрациях вещества от 100 мг / л не начинается даже через 15 суток после появления азота нитратов в контроле. [19]
Винилиденхлорид при концентрации до 1000 мг / л не изменяет реакции среды, перманганатной окисляемости и содержания хлоридов ( табл. 8), что свидетельствует о том, что он не усваивается микроорганизмами. [20]
Винилиденхлорид биохимически не окисляется. ХПКрасч его составляет 0 825 мг / мг вещества. [21]
Винилиденхлорид обладает слабым физиологическим действием. В сравнении с дихлорэтаном хлористый винилиден обладает более слабым наркотическим действием. В опытах на мышах смертельная концентрация паров СН2СС12 в воздухе, по последним данным, составляет 15 мг / л, что соответствует токсичности, близкой к токсичности хлорбензола. [22]
Винилиденхлорид хорошо растворяется в хлорорганических растворителях, углеводородах нефти, плохо растворяется в воде. [23]
Винилиденхлорид быстро полимеризуется на свету и медленнее при нагревании. Обычно, поливинилиденхлорид получают при 25 - 60 С эмульсионной полимеризацией в присутствии персульфатов или перекиси водорода. [24]
Винилиденхлорид при хранении на воздухе при температуре от - 40 до 25 С поглощает кислород, образуя взрывчатые перекисные соединения, разлагающиеся горячей водой. Глубокое окисление сопровождается деструкцией с образованием СОС12, НСНО, НС1 и высококипящих продуктов. [25]
Винилиденхлорид в присутствии инициаторов свободнорадикального типа легко вступает в реакции полимеризации и сополимеризации с образованием высокомолекулярных продуктов. [26]
Винилиденхлорид получают дегидрохлорированием 1 1 2-трихлорэтана водным раствором гидроокиси кальция. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой и обратным холодильником ( заполненным стеклянной насадкой Фенске), загружают 100 г гидроокиси кальция и 500 мл воды. При перемешивании в течение 2 - 3 ч в колбу приливают 267 г чистого 1 1 2-трихлорэтана. Во время синтеза поддерживается температура 70 - 80 С. Образующийся винилиденхлорид в виде азеотропной смеси через обратный холодильник поступает в прямой холодильник, в котором конденсируется, и собирается в приемной емкости. Фракцию, кипящую при 32 С, отбирают. Выход винилиденхлорида составляет 80 - 85 % от теоретического. [27]
Винилиденхлорид транспортируют и хранят только с добавками стабилизаторов - гидрохинона, метахинона и др. Винилиденхлорид высшего сорта перевозят в железнодорожных цистернах с котлами из нержавеющей стали или в бочках из нержавеющей стали. [28]
Винилиденхлорид применяют главным образом в качестве исходного мономера для получения полимеров и различных сополимеров ( с винилхлоридом, акрилонитрилом, бутадиеном-1 3 и другими), имеющих большое значение в технике и в быту. Используют Винилиденхлорид также для синтеза фреонов и метилхлоро-форма. [29]
 |
Сравнительные данные по получению винилхлорида различными процессами. [30] |
Страницы: 1 2 3 4